Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon (2000)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, suppl., p. 588-589, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SERTIÉ, A. et al. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2000 -
APA
Sertié, A., Armelin, L. M., Richieri, A., Matushita, H., Alonso, N., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sertié A, Armelin LM, Richieri A, Matushita H, Alonso N, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 588-589.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Sertié A, Armelin LM, Richieri A, Matushita H, Alonso N, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 588-589.[citado 2024 abr. 18 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
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