Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1 (2004)
- Autores:
- Autores USP: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S575, res. TLP-263, 2004
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
AMARAL, F. C. et al. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2004 -
APA
Amaral, F. C., Mello, M. P., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2004). Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Amaral FC, Mello MP, Moreira AC, Castro M de. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5): S575.[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Amaral FC, Mello MP, Moreira AC, Castro M de. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5): S575.[citado 2024 set. 18 ] - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A): estudo molecular e bioquímico
- Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
- Late night salivary cortisol (LNSF) versus 24-H urinary free cortisol (UFC) in the diagnosis of cushing's syndrome (CS): a concomitant samples collection study during three consecutive days
- Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects
- Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas