Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3 - supl., 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PENACHIONI, Junia Y. et al. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 mar. 2026. , 1999 -
APA
Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, Kater, C. E., & Mello, M. P. de. (1999). Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2026 mar. 12 ] -
Vancouver
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2026 mar. 12 ] - The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
- Hesx1 gene in medline cerebral defects
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
- Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
