Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; HORMÔNIOS (METABOLISMO); DESENVOLVIMENTO FÍSICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinical Endocrinology
- ISSN: 0300-0664
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, p. 67-75, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MARUI, S. et al. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology, v. 52, p. 67-75, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Marui, S., Castro, M. de, Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Arnhold, I. J. P., Moreira, A. C., & Mendonça, B. B. (2000). Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology, 52, 67-75. doi:10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x -
NLM
Marui S, Castro M de, Latronico AC, Elias LLK, Arnhold IJP, Moreira AC, Mendonça BB. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 67-75.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x -
Vancouver
Marui S, Castro M de, Latronico AC, Elias LLK, Arnhold IJP, Moreira AC, Mendonça BB. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 67-75.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A): estudo molecular e bioquímico
- Late night salivary cortisol (LNSF) versus 24-H urinary free cortisol (UFC) in the diagnosis of cushing's syndrome (CS): a concomitant samples collection study during three consecutive days
- Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects
- Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
Informações sobre o DOI: 10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
