Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302002000100014
- Subjects: ENDOCRINOPATIAS; TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
- Language: Português
- Abstract: A suspeita clínica de síndrome de Cushing leva obrigatoriamente a uma avaliação laboratorial, baseada nas dosagens de cortisol e de ACTH. Entretanto as dosagens basais destes hormônios não são suficientes para confirmar o diagnóstico, sendo necessários testes dinâmicos que estimulem ou inibam o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA). A adequada interpretação das dosagens requer o conhecimento dos princípios básicos da regulação do eixo HHA, o meio e a forma (ligada ou livre) onde o hormônio será quantificado, além das características dos ensaios empregados. Numa primeira fase do diagnóstico laboratorial, é feita a documentação do hipercortisolismo endógeno, através de dosagens salivares, urinárias ou séricas de cortisol, em amostras coletadas em horários apropriados e/ou após uso de dexametasona em doses baixas (1 mg). Numa segunda fase procede-se ao diagnóstico etiológico da síndrome de Cushing empregando-se basicamente dosagens de ACTH e de cortisol após uso de doses maiores de dexametasona. Muitas vezes a complexidade da patologia exige o uso de testes funcionais mais sofisticados, como o emprego de CRH, chegando até à necessidade de cateterismo do seio petroso inferior com coleta de amostras para a dosagem de ACTH. Apresentamos também o esquema utilizado na Divisão de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto para a confirmação da existência de síndrome de Cushing e determinação de sua etiologia
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- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia
- ISSN: 004--2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 1, p. 97-105, 2002
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
CASTRO, Margaret de e MOREIRA, Ayrton Custódio. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia, v. 46, n. 1, p. 97-105, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014. Acesso em: 04 maio 2025. -
APA
Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2002). Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia, 46( 1), 97-105. doi:10.1590/s0004-27302002000100014 -
NLM
Castro M de, Moreira AC. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia. 2002 ; 46( 1): 97-105.[citado 2025 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014 -
Vancouver
Castro M de, Moreira AC. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia. 2002 ; 46( 1): 97-105.[citado 2025 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014 - Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing
- The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
- Familial glucocdorticoid deficiency due to a novel mutation of the ACTH receptor gene
- Hesx1 gene in medline cerebral defects
- Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
- Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302002000100014 (Fonte: oaDOI API)
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