Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302002000100014
- Subjects: ENDOCRINOPATIAS; TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
- Language: Português
- Abstract: A suspeita clínica de síndrome de Cushing leva obrigatoriamente a uma avaliação laboratorial, baseada nas dosagens de cortisol e de ACTH. Entretanto as dosagens basais destes hormônios não são suficientes para confirmar o diagnóstico, sendo necessários testes dinâmicos que estimulem ou inibam o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA). A adequada interpretação das dosagens requer o conhecimento dos princípios básicos da regulação do eixo HHA, o meio e a forma (ligada ou livre) onde o hormônio será quantificado, além das características dos ensaios empregados. Numa primeira fase do diagnóstico laboratorial, é feita a documentação do hipercortisolismo endógeno, através de dosagens salivares, urinárias ou séricas de cortisol, em amostras coletadas em horários apropriados e/ou após uso de dexametasona em doses baixas (1 mg). Numa segunda fase procede-se ao diagnóstico etiológico da síndrome de Cushing empregando-se basicamente dosagens de ACTH e de cortisol após uso de doses maiores de dexametasona. Muitas vezes a complexidade da patologia exige o uso de testes funcionais mais sofisticados, como o emprego de CRH, chegando até à necessidade de cateterismo do seio petroso inferior com coleta de amostras para a dosagem de ACTH. Apresentamos também o esquema utilizado na Divisão de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto para a confirmação da existência de síndrome de Cushing e determinação de sua etiologia
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia
- ISSN: 004--2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 1, p. 97-105, 2002
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
CASTRO, Margaret de e MOREIRA, Ayrton Custódio. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia, v. 46, n. 1, p. 97-105, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2002). Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia, 46( 1), 97-105. doi:10.1590/s0004-27302002000100014 -
NLM
Castro M de, Moreira AC. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia. 2002 ; 46( 1): 97-105.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014 -
Vancouver
Castro M de, Moreira AC. Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolia. 2002 ; 46( 1): 97-105.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000100014 - The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
- Hesx1 gene in medline cerebral defects
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
- Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
- Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests
- Late night salivary cortisol (LNSF) versus 24-H urinary free cortisol (UFC) in the diagnosis of cushing's syndrome (CS): a concomitant samples collection study during three consecutive days
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas