Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: supl., res. CO.49, 2011
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM)
-
ABNT
RUIZ, S. L. et al. Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2011 -
APA
Ruiz, S. L., Elias, P. C. L., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2011). Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ruiz SL, Elias PCL, Castro M de, Moreira AC. Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Ruiz SL, Elias PCL, Castro M de, Moreira AC. Cortisol awakening response (CAR) and cortisol circadian rhythm in healthy subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ;[citado 2024 abr. 19 ] - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
- Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1
- Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing
- The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas