O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC) (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOPATIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 5 supl. 1, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC). Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 dez. 2025. , 2000 -
APA
Antonini, S. R. R., Grecco Filho, A. S., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2000). O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC). Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Antonini SRR, Grecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC). Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 5 supl. 1):[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Antonini SRR, Grecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC). Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 5 supl. 1):[citado 2025 dez. 28 ] - Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
- The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease
- Screening and diagnosis of Cushing's syndrome
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas