Screening and diagnosis of Cushing's syndrome (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302007000800004
- Assunto: RITMO CIRCADIANO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 8, p. 1191-1198, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
CASTRO, Margaret de e MOREIRA, Ayrton Custódio. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 51, n. 8, p. 1191-1198, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004. Acesso em: 12 set. 2024. -
APA
Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2007). Screening and diagnosis of Cushing's syndrome. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 51( 8), 1191-1198. doi:10.1590/s0004-27302007000800004 -
NLM
Castro M de, Moreira AC. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2007 ; 51( 8): 1191-1198.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004 -
Vancouver
Castro M de, Moreira AC. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2007 ; 51( 8): 1191-1198.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004 - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
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- Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls
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- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302007000800004 (Fonte: oaDOI API)
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