Screening and diagnosis of Cushing's syndrome (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302007000800004
- Assunto: RITMO CIRCADIANO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 8, p. 1191-1198, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
CASTRO, Margaret de e MOREIRA, Ayrton Custódio. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 51, n. 8, p. 1191-1198, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2007). Screening and diagnosis of Cushing's syndrome. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 51( 8), 1191-1198. doi:10.1590/s0004-27302007000800004 -
NLM
Castro M de, Moreira AC. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2007 ; 51( 8): 1191-1198.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004 -
Vancouver
Castro M de, Moreira AC. Screening and diagnosis of Cushing's syndrome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2007 ; 51( 8): 1191-1198.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000800004 - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
- The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302007000800004 (Fonte: oaDOI API)
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