High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT) (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstract Book
- Conference titles: International Congress of Endocrinology
-
ABNT
SANDRINI, F. et al. High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT). 2000, Anais.. Sydney: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 15 out. 2024. -
APA
Sandrini, F., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2000). High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT). In Abstract Book. Sydney: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sandrini F, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT). Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 out. 15 ] -
Vancouver
Sandrini F, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT). Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 out. 15 ] - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
- Glucocorticoid sensitivity in healthy individuals
- Late-night salivary cortisol compared to urinary free cortisol in screening of cushing's syndrome
- The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease
- Screening and diagnosis of Cushing's syndrome
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas