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Tese (Doutorado)
Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida (2024)
Couto, Julia Lacerda; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
COUTO, Julia Lacerda. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Couto, J. L. (2024). Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
NLM
Couto JL. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
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Couto JL. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares (2024)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, ANTIFÚNGICOS, FOTOQUÍMICA
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NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Nascimento, V. R. do. (2024). Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
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Nascimento VR do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
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Nascimento VR do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
Tese (Doutorado)
Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar (2023)
Silva, Renan Rodrigues de Oliveira ; Ducati, Lucas Colucci (coorient) ; Palma, Mauri Sérgio Alves (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Renan Rodrigues de Oliveira. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Silva, R. R. de O. (2023). Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
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Silva RR de O. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
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Silva RR de O. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
Tese (Doutorado)
Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas (2023)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo ; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Sacchelli, B. A. L. (2023). Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
NLM
Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
Vancouver
Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
Artigo de periodico
Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction (2022)
Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Burrow, Robert A ; Paulino, Antonio Augusto Soares ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: RSC Advances. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, v. 12, p. 2145–2149, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Darbem, M. P., Esteves, H. A., Burrow, R. A., Paulino, A. A. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, 12, 2145–2149. doi:10.1039/d1ra08388k
NLM
Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
Vancouver
Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
Artigo de periodico
Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones (2021)
Day, David P; Vargas, Jorge A. M.; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: The Chemical Record. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
DAY, David P e VARGAS, Jorge A. M. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, v. 21, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/tcr.20200017. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, 21, 1-19. doi:10.1002/tcr.20200017
NLM
Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/tcr.20200017
Vancouver
Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/tcr.20200017
Artigo de periodico
Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network (2021)
Khalid, Muhammad ; Ali, Akbar ; Khan, Muhammad Usman ; Tahir, Muhammad Nawaz; Ahmad, Anees ; Ashfaq, Muhammad; Hussain, Riaz; Morais, Sara Figueirêdo de Alcântara ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: IQ, IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
KHALID, Muhammad et al. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, v. 1230 p. 129827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Khalid, M., Ali, A., Khan, M. U., Tahir, M. N., Ahmad, A., Ashfaq, M., et al. (2021). Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, 1230 p. 129827. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129827
NLM
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Vancouver
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Artigo de periodico
α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles (2020)
Caiuby, Clarice Alves Dale ; Jesus, Matheus Pereira de ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAIUBY, Clarice Alves Dale e JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, v. 85, n. 11, p. 7433-7445 April 28, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Caiuby, C. A. D., Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, 85( 11), 7433-7445 April 28. doi:10.1021/acs.joc.0c00833
NLM
Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
Vancouver
Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
Tese (Doutorado)
Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (2020)
Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTERIFICAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora Maria de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Oliveira, I. M. de. (2020). Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
NLM
Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
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Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
Artigo de periodico
Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction (2019)
Vasconcelos, Stanley N. S; Reis, Joel S; Oliveira, Isadora M. de; Balfour, Michael N; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, v. 75, p. 1865-1959, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S., Oliveira, I. M. de, Balfour, M. N., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, 75, 1865-1959. doi:10.1016/j.tet.2019.02.001
NLM
Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
Vancouver
Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
Artigo de periodico
Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents (2019)
Bernardim, Barbara; Matos, Maria J; Ferhati, Xhenti; Compañón, Ismael; Guerreiro, Ana; Akkapeddi, Padma; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Jiménez-Osés, Gonzalo; Corzana, Francisco; Bernardes, Gonçalo J. L
Source: Nature Protocols. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDIM, Barbara et al. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, v. 14, n. Ja 2019, p. 86-99, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Bernardim, B., Matos, M. J., Ferhati, X., Compañón, I., Guerreiro, A., Akkapeddi, P., et al. (2019). Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, 14( Ja 2019), 86-99. doi:10.1038/s41596-018-0083-9
NLM
Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
Vancouver
Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
Artigo de periodico
Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction (2019)
Darbem, Mariana P; Esteves, C. Henrique A; Oliveira, Isadora M. de; Reis, Joel S; Pimenta, Daniel C; Stefani, Hélio Alexandre
Source: RSC Advances. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, v. 9, p. 9468–9474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, 9, 9468–9474. doi:10.1039/c9ra00523d
NLM
Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
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Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
Mestrado Profissionalizante
Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas (2019)
Licciardi, Saymon Alex Silva; Santos, Alcindo Aparecido dos (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICCIARDI, Saymon Alex Silva. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Licciardi, S. A. S. (2019). Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
NLM
Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
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Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
Tese (Doutorado)
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético (2019)
Bozzini, Leandro Alves; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro Alves. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Bozzini, L. A. (2019). Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
NLM
Bozzini LA. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
Vancouver
Bozzini LA. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds (2018)
Gallo, Rafael D. C; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Green Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
GALLO, Rafael D. C e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds. Green Chemistry, v. 20, p. 4547-4556, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Gallo, R. D. C., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds. Green Chemistry, 20, 4547-4556. doi:10.1039/C8GC02574F
NLM
Gallo RDC, Burtoloso ACB. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds [Internet]. Green Chemistry. 2018 ;20 4547-4556.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F
Vancouver
Gallo RDC, Burtoloso ACB. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds [Internet]. Green Chemistry. 2018 ;20 4547-4556.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F
Parte de monografia/livro
Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones (2018)
Santiago, João Victor; Caiuby, Clarice Alves Dale; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SANTIAGO, João Victor e CAIUBY, Clarice Alves Dale e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones. Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Tradução . Roma: Societá Chimica Italiana, 2018. . Disponível em: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Santiago, J. V., Caiuby, C. A. D., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones. In Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana. doi:10.17374/targets.2019.22.377
NLM
Santiago JV, Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones [Internet]. In: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana; 2018. [citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377
Vancouver
Santiago JV, Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones [Internet]. In: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana; 2018. [citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377
Dissertação (Mestrado)
Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante (2017)
Mazola, Yuniel Tejeda; Santos, Alcindo Aparecido dos (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
MAZOLA, Yuniel Tejeda. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Mazola, Y. T. (2017). Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
NLM
Mazola YT. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante [Internet]. 2017 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
Vancouver
Mazola YT. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante [Internet]. 2017 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
Trabalho de evento-resumo
Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)
Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

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