ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) (2018)
Formiga, Dayana de Oliveira; Santos Filho, Gildo Magalhães dos (Orientador)
Unidade: FFLCH
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORMIGA, Dayana de Oliveira. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Formiga, D. de O. (2018). A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/
NLM
Formiga D de O. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/
Vancouver
Formiga D de O. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/
Trabalho de evento-resumo
Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells (2018)
Arfelli, Vanessa Cristina; Paz, Laissa Mayara da Silva; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of The Brazilian Society for Cell Biology. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, ENZIMAS CELULOLÍTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARFELLI, Vanessa Cristina e PAZ, Laissa Mayara da Silva e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells. 2018, Anais.. São Paulo: SBBC, 2018. Disponível em: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Arfelli, V. C., Paz, L. M. da S., & Archangelo, L. F. (2018). Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells. In Abstracts. São Paulo: SBBC. Recuperado de http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf
NLM
Arfelli VC, Paz LM da S, Archangelo LF. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf
Vancouver
Arfelli VC, Paz LM da S, Archangelo LF. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf
Dissertação (Mestrado)
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
NLM
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Vancouver
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Mestrado Profissionalizante
Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (2018)
Besborodco, Alan; Hazarbassanov, Rossen Mihaylov (Orientador); Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OFTALMOPATIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, CÓRNEA, GENÉTICA MÉDICA, MARCADOR MOLECULAR, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BESBORODCO, Alan. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Besborodco, A. (2018). Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
NLM
Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
Vancouver
Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético pré-natal (2018)
Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti
Source: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS RARAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Wesley et al. Aconselhamento genético pré-natal. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Porto Alegre: Unioeste: Evangraf, 2018. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2018). Aconselhamento genético pré-natal. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf.
NLM
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Aconselhamento genético pré-natal. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf; 2018. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Aconselhamento genético pré-natal. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf; 2018. [citado 2025 nov. 27 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP) (2018)
Zatz, Mayana
Source: genoma USP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, ÉTICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Será que tomar probióticos ajuda na saúde intestinal? (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Atualidades. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PROBIÓTICOS, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Será que tomar probióticos ajuda na saúde intestinal?. Jornal da USP. Atualidades. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/sera-que-tomar-probiotico-ajuda-na-saude-intestinal/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Será que tomar probióticos ajuda na saúde intestinal? Jornal da USP. Atualidades. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/sera-que-tomar-probiotico-ajuda-na-saude-intestinal/
NLM
Zatz M. Será que tomar probióticos ajuda na saúde intestinal? [Internet]. Jornal da USP. Atualidades. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/sera-que-tomar-probiotico-ajuda-na-saude-intestinal/
Vancouver
Zatz M. Será que tomar probióticos ajuda na saúde intestinal? [Internet]. Jornal da USP. Atualidades. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/sera-que-tomar-probiotico-ajuda-na-saude-intestinal/
Trabalho de evento-resumo
Synthetic biology in the high school in Brazil (2018)
Paris, C; Bimbati, L. M; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: BIOTECNOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, ENGENHARIA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARIS, C e BIMBATI, L. M e FONTES, Aparecida Maria. Synthetic biology in the high school in Brazil. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Paris, C., Bimbati, L. M., & Fontes, A. M. (2018). Synthetic biology in the high school in Brazil. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
NLM
Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
Vancouver
Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Artigo de periodico
UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) (2018)
Arfelli, Vanessa Cristina; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CICLO CELULAR, CARCINOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARFELLI, Vanessa Cristina e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 22, n. 8, p. 328-335, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/2042/68931. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Arfelli, V. C., & Archangelo, L. F. (2018). UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, 22( 8), 328-335. doi:10.4267/2042/68931
NLM
Arfelli VC, Archangelo LF. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2018 ; 22( 8): 328-335.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68931
Vancouver
Arfelli VC, Archangelo LF. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2018 ; 22( 8): 328-335.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68931
Artigo de periodico
Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker (2018)
Silva, Helga Cristina Almeida da ; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz ; Schmidt, Beny ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do
Source: Revista Brasileira de Anestesiologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, DESENVOLVIMENTO MOTOR, EXAME NEUROLÓGICO, ANESTESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Helga Cristina Almeida da et al. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva, H. C. A. da, Hiray, M., Vainzof, M., Schmidt, B., Oliveira, A. S. B., & Amaral, J. L. G. do. (2018). Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, 68( 4), 404-407. doi:10.1016/j.bjane.2017.06.001
NLM
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Vancouver
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Artigo de periodico
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss (2018)
Dantas, Vitor G. L; Raval, Dantas1, Manmeet H; Ballesteros, Angela; Cui, Runjia; Gunther, Laura K; Yamamoto, Guilherme L; Alves, Leandro Ucela; Bueno, André Silva; Lezirovitz, Karina; Pirana, Sulene; Mendes, Beatriz C. A; Yengo, Christopher M; Kachar, Bechara; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANTAS, Vitor G. L et al. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, v. 8, p. 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Dantas, V. G. L., Raval, D. 1, Ballesteros, A., Cui, R., Gunther, L. K., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, 8, 1-15. doi:10.1038/s41598-018-26818-2
NLM
Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2
Vancouver
Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients (2018)
Fidalgo, Felipe; Facure, Luciana; Barros, Bruna; Valieris, Renan; Torrezan, Giovana; Sá, Bianca Costa Soares de; Nóbrega, Amanda; Achatz, Maria Isabel; Duprat, João; Rosenberg, Carla ; Souza, Sandro; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carraro, Dirce Maria
Source: Clinical Cancer Research. Conference titles: AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Unidade: IB
Subjects: MELANOMA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIDALGO, Felipe et al. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients. Clinical Cancer Research. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2018
APA
Fidalgo, F., Facure, L., Barros, B., Valieris, R., Torrezan, G., Sá, B. C. S. de, et al. (2018). Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients. Clinical Cancer Research. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
NLM
Fidalgo F, Facure L, Barros B, Valieris R, Torrezan G, Sá BCS de, Nóbrega A, Achatz MI, Duprat J, Rosenberg C, Souza S, Krepischi ACV, Carraro DM. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients [Internet]. Clinical Cancer Research. 2018 ; 24( 1):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
Vancouver
Fidalgo F, Facure L, Barros B, Valieris R, Torrezan G, Sá BCS de, Nóbrega A, Achatz MI, Duprat J, Rosenberg C, Souza S, Krepischi ACV, Carraro DM. Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients [Internet]. Clinical Cancer Research. 2018 ; 24( 1):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/1_Supplement/A20
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Tese (Doutorado)
A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)
Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
NLM
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Vancouver
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas estabelecem diretrizes para uso de células-tronco pluripotentes. [Depoimento] (2018)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA MÉDICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, LINHAGEM CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Cientistas estabelecem diretrizes para uso de células-tronco pluripotentes. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/cientistas-estabelecem-diretrizes-para-uso-de-celulas-tronco-pluripotentes/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2018
APA
Pereira, L. da V. (2018). Cientistas estabelecem diretrizes para uso de células-tronco pluripotentes. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/cientistas-estabelecem-diretrizes-para-uso-de-celulas-tronco-pluripotentes/
NLM
Pereira L da V. Cientistas estabelecem diretrizes para uso de células-tronco pluripotentes. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/cientistas-estabelecem-diretrizes-para-uso-de-celulas-tronco-pluripotentes/
Vancouver
Pereira L da V. Cientistas estabelecem diretrizes para uso de células-tronco pluripotentes. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/cientistas-estabelecem-diretrizes-para-uso-de-celulas-tronco-pluripotentes/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista] (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. 2018 ;28 fe 2018[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. 2018 ;28 fe 2018[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Artigo de periodico
Clinical implications of PTEN loss in prostate cancer (2018)
Jamaspishvili, Tamara; Berman, David M.; Ross, Ashley E.; Scher, Howard I.; Marzo, Angelo M. De; Squire, Jeremy Andrew; Lotan, Tamara L.
Source: Nature Reviews Urology. Unidade: FMRP
Subjects: PRÓSTATA, NEOPLASIAS, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JAMASPISHVILI, Tamara et al. Clinical implications of PTEN loss in prostate cancer. Nature Reviews Urology, v. 15, n. 4, p. 222–234, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/nrurol.2018.9. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Jamaspishvili, T., Berman, D. M., Ross, A. E., Scher, H. I., Marzo, A. M. D., Squire, J. A., & Lotan, T. L. (2018). Clinical implications of PTEN loss in prostate cancer. Nature Reviews Urology, 15( 4), 222–234. doi:10.1038/nrurol.2018.9
NLM
Jamaspishvili T, Berman DM, Ross AE, Scher HI, Marzo AMD, Squire JA, Lotan TL. Clinical implications of PTEN loss in prostate cancer [Internet]. Nature Reviews Urology. 2018 ; 15( 4): 222–234.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nrurol.2018.9
Vancouver
Jamaspishvili T, Berman DM, Ross AE, Scher HI, Marzo AMD, Squire JA, Lotan TL. Clinical implications of PTEN loss in prostate cancer [Internet]. Nature Reviews Urology. 2018 ; 15( 4): 222–234.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nrurol.2018.9

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação