UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) (2018)
- Authors:
- Autor USP: ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.4267/2042/68931
- Subjects: CROMOSSOMOS; GENÉTICA MÉDICA; CICLO CELULAR; CARCINOGÊNESE
- Keywords: Phosphorylation; Splicing; Cell-cycle control; Nervous system
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
- ISSN: 1768-3262
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 8, p. 328-335, 2018
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
ARFELLI, Vanessa Cristina e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 22, n. 8, p. 328-335, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/2042/68931. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Arfelli, V. C., & Archangelo, L. F. (2018). UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, 22( 8), 328-335. doi:10.4267/2042/68931 -
NLM
Arfelli VC, Archangelo LF. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2018 ; 22( 8): 328-335.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68931 -
Vancouver
Arfelli VC, Archangelo LF. UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2018 ; 22( 8): 328-335.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68931 - Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells
- Oncogenic basic amino acid insertions at the extracellular juxtamembrane region of IL7RA cause receptor hypersensitivity. [Carta]
- PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator)
- Caracterização da superexpressão de SF1 no splicing
- Alternative splicing of pre-messenger RNA
- Characterization of the PICALM interacting mitotic regulator (PIMREG) as a molecular marker of tumor progression in LGG and GBM
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