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Trabalho de evento-resumo
Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi; Spina, C.; Galvão, O. C.; Cubel, A.; Garbeloti, E. R.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTE MENTAL (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, Caram, L. H. A., Spina, C., Galvão, O. C., Cubel, A., & Garbeloti, E. R. (2005). Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients (2004)
Melo, D. G.; Huber, J.; Giuliani, L. R.; Mazzucatto, L. F.; Riegel, M.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, D. G. et al. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, v. 15, n. 3, p. 303-310, 2004Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Melo, D. G., Huber, J., Giuliani, L. R., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., & Pina Neto, J. M. de. (2004). De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, 15( 3), 303-310.
NLM
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Fonte: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association (2004)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Lourenço, C.; Batista, L.; Hansing, S. E.; Carvalho, D. R. D.; Souza, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Lourenço, C., Batista, L., Hansing, S. E., Carvalho, D. R. D., et al. (2004). Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Admirável mundo novo da genética.[Entrevista] (2004)
Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Diário do Pará. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2004
APA
Pina Neto, J. M. de. (2004). Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. 2004 ;(13 ju 2004. p. 10):[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Pina Neto JM de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. 2004 ;(13 ju 2004. p. 10):[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Trabalho de evento-resumo
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? (2004)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Martelli, Lúcia Regina; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Martelli, L. R., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Artigo de periodico
Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome (2003)
Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling, v. 14, n. 1, p. 45-56, 2003Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2003). Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling, 14( 1), 45-56.
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling. 2003 ; 14( 1): 45-56.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling. 2003 ; 14( 1): 45-56.[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation (2003)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 120A, p. 247-252, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Riegel, M., & Schinzel, A. (2003). Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, 120A, 247-252. doi:10.1002/ajmg.a.10004
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Artigo de periodico
Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family (2003)
Schwartz, I.; Silva, L. R.; Leistner, S.; Todeschini, L. A.; Burin, M. G.; Pina-Neto, J. M.; Islam, R. M.; Shah, G. N.; Sly, W. S.; Giugliani, R.
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHWARTZ, I. et al. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, v. 64, n. 2, p. 172-175, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Schwartz, I., Silva, L. R., Leistner, S., Todeschini, L. A., Burin, M. G., Pina-Neto, J. M., et al. (2003). Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, 64( 2), 172-175. doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x
NLM
Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x
Vancouver
Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x
Trabalho de evento-resumo
Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso (2003)
Carvalho, D. R.; Mazucatto, L. F.; Ramos, Ester Silveira; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Mazucatto, L. F., Ramos, E. S., Peres, L. C., & Pina-Neto, J. M. (2003). Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation (2002)
Morella, G. A.; Munoz, M. V. R.; Silva Júnior, W. A.; Wagstalf, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: The American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORELLA, G. A. et al. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2002
APA
Morella, G. A., Munoz, M. V. R., Silva Júnior, W. A., Wagstalf, J., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Morella GA, Munoz MVR, Silva Júnior WA, Wagstalf J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 502 res. 1950.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Morella GA, Munoz MVR, Silva Júnior WA, Wagstalf J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 502 res. 1950.[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
A área da saúde e da genética (2002)
Pina Neto, João Monteiro
Fonte: Medicina: Conselho Federal. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PRÁTICA PROFISSIONAL, ÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal, v. 17, n. 137, p. 24, 2002Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. (2002). A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal, 17( 137), 24.
NLM
Pina Neto JM. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal. 2002 ; 17( 137): 24.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Pina Neto JM. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal. 2002 ; 17( 137): 24.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de sotos ou sotos "like" ? (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Melo, D. G.; Fockink, R.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Martinhago, C. D., Melo, D. G., Fockink, R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de sotos ou sotos "like" ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso (2002)
Fonseca, Francine Cruz Gomes da; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Martinhago, Ciro Dresch; Ribeiro, L. T.; Pessoto, A. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Reis, C. A.; Santos, Antônio Carlos dos
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Francine Cruz Gomes da et al. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Fonseca, F. C. G. da, Funayama, C. A. R., Martinhago, C. D., Ribeiro, L. T., Pessoto, A. S., Pina Neto, J. M. de, et al. (2002). Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2002)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Filho, A. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Filho, A. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2002). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999 (2002)
Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de jornal
A área da saúde e a genética (2002)
Pina Neto, João Monteiro
Fonte: USP Ribeirão. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PRÁTICA PROFISSIONAL, ÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro. A área da saúde e a genética. Tradução . USP Ribeirão, Ribeirão Preto, 2002. , p. 2. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. (2002). A área da saúde e a genética. USP Ribeirão, p. 2. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM. A área da saúde e a genética. USP Ribeirão. 2002 ; 2.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Pina Neto JM. A área da saúde e a genética. USP Ribeirão. 2002 ; 2.[citado 2025 nov. 28 ]

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