Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family (2003)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Copenhagen
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Clinical Genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, n. 2, p. 172-175, 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SCHWARTZ, I. et al. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, v. 64, n. 2, p. 172-175, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Schwartz, I., Silva, L. R., Leistner, S., Todeschini, L. A., Burin, M. G., Pina-Neto, J. M., et al. (2003). Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, 64( 2), 172-175. doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x -
NLM
Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x -
Vancouver
Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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Informações sobre o DOI: 10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x (Fonte: oaDOI API)
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