ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (2005)
Sousa, Josane de Freitas; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOUSA, Josane de Freitas. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Sousa, J. de F. (2005). Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (2005)
Araújo, Juliana Jorge de; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ARAÚJO, Juliana Jorge de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Araújo, J. J. de. (2005). Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi; Spina, C.; Galvão, O. C.; Cubel, A.; Garbeloti, E. R.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTE MENTAL (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, Caram, L. H. A., Spina, C., Galvão, O. C., Cubel, A., & Garbeloti, E. R. (2005). Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina (2005)
Bahia, Marcelo de Oliveira; Faustino, A. C. C.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
BAHIA, Marcelo de Oliveira et al. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Bahia, M. de O., Faustino, A. C. C., Carlotti Júnior, C. G., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2005). Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de jornal-dep/entr
País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate] (2005)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS CLONAIS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Pereira, L. da V. (2005). País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. 2005 ;13 mar. 2005. C9.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pereira L da V. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. 2005 ;13 mar. 2005. C9.[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas (2005)
Zatz, Mayana
Source: Discutindo Ciência. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. 2005 ; 1( 1): 53-54.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Zatz M. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. 2005 ; 1( 1): 53-54.[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Na busca pela cura (2005)
Zatz, Mayana
Source: Informativo Unimed Resende. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS (HUMANO), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. Resende: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. Resende: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. 2005 ; 10( 84): 3.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Zatz M. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. 2005 ; 10( 84): 3.[citado 2024 set. 14 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos (2005)
Vretos, Christina; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PSEUDO-HERMAFRODITISMO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VRETOS, Christina. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Vretos, C. (2005). Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vretos C. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Vretos C. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (2005)
Scheucher, Priscila Santos; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, IMUNOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHEUCHER, Priscila Santos. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Scheucher, P. S. (2005). Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Scheucher PS. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Scheucher PS. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira] (2005)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EMBRIÃO, CÉLULAS CLONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Pereira, L. da V. (2005). Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. 2005 ;(04 ja 2005. p. A10):[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pereira L da V. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. 2005 ;(04 ja 2005. p. A10):[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano (2005)
Stabellini, R.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STABELLINI, R. e PEREIRA, Lygia da Veiga. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Stabellini, R., & Pereira, L. da V. (2005). O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda (2005)
Souza, Danielle Leão Cordeiro de Farias; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, IMUNOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Danielle Leão Cordeiro de Farias. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Souza, D. L. C. de F. (2005). Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Souza DLC de F. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Souza DLC de F. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de jornal
Livres para pesquisar (2005)
Zatz, Mayana ; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de; Chamas, Roger; Kalil, Érika Meirelles
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: BIOSSEGURANÇA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS CLONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Livres para pesquisar. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2005. , p. 07 mar. 2005. 3. Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Zatz, M., Barros Filho, T. E. P. de, Chamas, R., & Kalil, É. M. (2005). Livres para pesquisar. Jornal da USP, p. 07 mar. 2005. 3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Sob fogo cerrado (2005)
Zatz, Mayana
Source: Desafios do Desenvolvimento. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Sob fogo cerrado. Desafios do Desenvolvimento. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.desafios.org.br/index.php?Edicao=8&pagina=noticias&idNoticia=58. Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Sob fogo cerrado. Desafios do Desenvolvimento. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.desafios.org.br/index.php?Edicao=8&pagina=noticias&idNoticia=58
NLM
Zatz M. Sob fogo cerrado [Internet]. Desafios do Desenvolvimento. 2005 ; 2( 8): 46-53.[citado 2024 set. 14 ] Available from: http://www.desafios.org.br/index.php?Edicao=8&pagina=noticias&idNoticia=58
Vancouver
Zatz M. Sob fogo cerrado [Internet]. Desafios do Desenvolvimento. 2005 ; 2( 8): 46-53.[citado 2024 set. 14 ] Available from: http://www.desafios.org.br/index.php?Edicao=8&pagina=noticias&idNoticia=58
Artigo de periodico-dep/entr
Um olho na razão, outro no coração. [Entrevista] (2005)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Um olho na razão, outro no coração. [Entrevista]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Um olho na razão, outro no coração. [Entrevista]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Um olho na razão, outro no coração. [Entrevista]. Pesquisa FAPESP. 2005 ;( 110): 12-17.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Zatz M. Um olho na razão, outro no coração. [Entrevista]. Pesquisa FAPESP. 2005 ;( 110): 12-17.[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Células tronco: em busca do tempo perdido! (2005)
Zatz, Mayana
Source: Linha Direta. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Células tronco: em busca do tempo perdido!. Linha Direta. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Células tronco: em busca do tempo perdido!. Linha Direta. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Células tronco: em busca do tempo perdido!. Linha Direta. 2005 ; 13( 624): 4-5.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Zatz M. Células tronco: em busca do tempo perdido!. Linha Direta. 2005 ; 13( 624): 4-5.[citado 2024 set. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação (2005)
Araújo, Adriane; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Adriane. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Araújo, A. (2005). Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Araújo A. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Araújo A. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, TRIAGEM, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Giuliani, L. de R. (2005). Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao Cromossomo X (2005)
Maranduba, Carlos Magno da Costa; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: BIOTECNOL
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOTECNOLOGIA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, Carlos Magno da Costa. Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao Cromossomo X. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Maranduba, C. M. da C. (2005). Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao Cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Maranduba CM da C. Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao Cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Maranduba CM da C. Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao Cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 set. 14 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Expectativa com células-tronco gera superoferta de 'cobaias' para estudos. [Depoimento à Cláudia Colluci] (2005)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Expectativa com células-tronco gera superoferta de 'cobaias' para estudos. [Depoimento à Cláudia Colluci]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2005
APA
Pereira, L. da V. (2005). Expectativa com células-tronco gera superoferta de 'cobaias' para estudos. [Depoimento à Cláudia Colluci]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Expectativa com células-tronco gera superoferta de 'cobaias' para estudos. [Depoimento à Cláudia Colluci]. Folha de São Paulo. 2005 ;26 mar. 2005. C1.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Pereira L da V. Expectativa com células-tronco gera superoferta de 'cobaias' para estudos. [Depoimento à Cláudia Colluci]. Folha de São Paulo. 2005 ;26 mar. 2005. C1.[citado 2024 set. 14 ]

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