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  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA, PÓS-GRADUAÇÃO, ESTÁGIOS SUPERVISIONADOS

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    • ABNT

      MENZONATTO, Thiago e LEITÃO, Andrei. Elaboração e aplicação de mapas mentais para fixação do conteúdo da disciplina de Química Medicinal (7500084). 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2024. . Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Menzonatto, T., & Leitão, A. (2024). Elaboração e aplicação de mapas mentais para fixação do conteúdo da disciplina de Química Medicinal (7500084). In Resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Menzonatto T, Leitão A. Elaboração e aplicação de mapas mentais para fixação do conteúdo da disciplina de Química Medicinal (7500084). Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
    • Vancouver

      Menzonatto T, Leitão A. Elaboração e aplicação de mapas mentais para fixação do conteúdo da disciplina de Química Medicinal (7500084). Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA, PÓS-GRADUAÇÃO, ESTÁGIOS SUPERVISIONADOS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Leandro Bertacchini de e LEITÃO, Andrei e CANDURI, Fernanda. Emprego de fluxogramas e de ferramentas do Google Workspace como estratégia de ensino para uso em laboratórios de ensino de química. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2024. . Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Oliveira, L. B. de, Leitão, A., & Canduri, F. (2024). Emprego de fluxogramas e de ferramentas do Google Workspace como estratégia de ensino para uso em laboratórios de ensino de química. In Resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Oliveira LB de, Leitão A, Canduri F. Emprego de fluxogramas e de ferramentas do Google Workspace como estratégia de ensino para uso em laboratórios de ensino de química. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
    • Vancouver

      Oliveira LB de, Leitão A, Canduri F. Emprego de fluxogramas e de ferramentas do Google Workspace como estratégia de ensino para uso em laboratórios de ensino de química. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, MAPAS CONCEITUAIS, ESTÁGIOS SUPERVISIONADOS

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    • ABNT

      GAIOLA, Larissa e LEITÃO, Andrei. Uso do ensino cooperativo na fixação de conteúdos aplicados à bioquímica experimental. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2024. . Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Gaiola, L., & Leitão, A. (2024). Uso do ensino cooperativo na fixação de conteúdos aplicados à bioquímica experimental. In Resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Gaiola L, Leitão A. Uso do ensino cooperativo na fixação de conteúdos aplicados à bioquímica experimental. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
    • Vancouver

      Gaiola L, Leitão A. Uso do ensino cooperativo na fixação de conteúdos aplicados à bioquímica experimental. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
  • Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA

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    • ABNT

      BORGES, Julio Cesar et al. Como a inteligência artificial ajuda pesquisadores do IQSC em estudos da área de Química [Depoimento a Matheus Martins Fontes e Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2024
    • APA

      Borges, J. C., Leitão, A., Silva, J. L. F. da, & Vargas, D. W. D. de. (2024). Como a inteligência artificial ajuda pesquisadores do IQSC em estudos da área de Química [Depoimento a Matheus Martins Fontes e Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Borges JC, Leitão A, Silva JLF da, Vargas DWD de. Como a inteligência artificial ajuda pesquisadores do IQSC em estudos da área de Química [Depoimento a Matheus Martins Fontes e Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
    • Vancouver

      Borges JC, Leitão A, Silva JLF da, Vargas DWD de. Como a inteligência artificial ajuda pesquisadores do IQSC em estudos da área de Química [Depoimento a Matheus Martins Fontes e Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. 2024 ;[citado 2024 ago. 04 ]
  • Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, PÂNCREAS, FÍGADO

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    • ABNT

      BOTELHO, Sabrina Mendes e LEITÃO, Andrei. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines. 2023, Anais.. Salvador: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://brazmedchem.org/2023/. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Botelho, S. M., & Leitão, A. (2023). Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines. In Anais eletrônicos. Salvador: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://brazmedchem.org/2023/
    • NLM

      Botelho SM, Leitão A. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://brazmedchem.org/2023/
    • Vancouver

      Botelho SM, Leitão A. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://brazmedchem.org/2023/
  • Source: Proteolytic signaling in health and disease. Unidades: ICB, IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, GENES, ENZIMAS, PROTEINASES, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MACHADO NETO, João Agostinho e LEITÃO, Andrei. Proteolytic processing in autophagy. Proteolytic signaling in health and disease. Tradução . London: Academic Press, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Machado Neto, J. A., & Leitão, A. (2022). Proteolytic processing in autophagy. In Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press. doi:10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
    • NLM

      Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
    • Vancouver

      Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
  • Source: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
    • NLM

      Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
    • Vancouver

      Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
  • Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, QUITOSANA, FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Daniella Souza et al. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, v. 178, p. 558-568, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Silva, D. S., Facchinatto, W. M., Santos, D. M. dos, Boni, F. I., Valdes, T. A., Leitão, A., et al. (2021). N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, 178, 558-568. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
    • NLM

      Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
    • Vancouver

      Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
  • Source: Journal of Environmental Chemical Engineering. Unidade: IQSC

    Subjects: ESTRONA, ESTRIOL

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PADOVAN, Rodrigo Nogueira et al. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, p. 106442, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Padovan, R. N., Xavier, C., Azevedo, E. B., Carvalho, L. S. de, Santos Neto, A. J. dos, Lanças, F. M., et al. (2021). Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, 106442. doi:10.1016/j.jece.2021.106442
    • NLM

      Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
    • Vancouver

      Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
    • NLM

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
    • Vancouver

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
  • Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, IQSC

    Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, FOSFOPROTEÍNAS, MICROTÚBULOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO

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    • ABNT

      CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, v. 39, n. 4, p. 1139-1149, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Costa-Lotufo, L. V., Leitão, A., & Machado Neto, J. A. (2021). AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, 39( 4), 1139-1149. doi:10.1007/s10637-021-01066-w
    • NLM

      Carlos JAEG, Lima K, Costa-Lotufo LV, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
    • Vancouver

      Carlos JAEG, Lima K, Costa-Lotufo LV, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
  • Source: São Carlos Agora. Unidade: IQSC

    Assunto: NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e ALVARENGA, Talita. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2020
    • APA

      Leitão, A., & Alvarenga, T. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
    • NLM

      Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
    • Vancouver

      Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • NLM

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • Vancouver

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
  • Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
    • NLM

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
    • Vancouver

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
  • Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, INTER IFSC/IQSC/ICMC

    Subjects: NEOPLASIAS, ANTIOXIDANTES, BACTERICIDAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, Rafaely Nascimento et al. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, v. 16, n. 6, p. 900-910, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Lima, R. N., Gonçalves, J. R., Silva, V. R., Santos, L. de S., Bezerra, D. P., Soares, M. B. P., et al. (2020). Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, 16( 6), 900-910. doi:10.2174/1573407215666190318144105
    • NLM

      Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
    • Vancouver

      Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
    • NLM

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
    • Vancouver

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
  • Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
    • NLM

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
    • Vancouver

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
  • Source: Jornal da USP Campus São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MEDICAMENTO, QUIMIOTERAPIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2020
    • APA

      Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
    • NLM

      Leitão A, Valdes TA. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
    • Vancouver

      Leitão A, Valdes TA. Novo composto pode reduzir efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/novo-composto-pode-reduzir-efeitos-colaterais-da-quimioterapia-no-cancer-de-mama
  • Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 04 ago. 2024.
    • APA

      Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
    • NLM

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
    • Vancouver

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
  • Source: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2020
    • APA

      Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
    • NLM

      Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
    • Vancouver

      Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf

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