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Artigo de periodico
Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis (2024)
Oliveira, Gabriel Stephani de; Bury, Priscila dos Santos; Huang, Fanglu; Li, Yuan; Araújo, Natália C. de; Zhou, Jiahai; Sun, Yuhui; Leeper, Finian James; Leadlay, Peter F.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: ACS Chemical Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, AMINOGLICOSÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, ESTEREOQUÍMICA, ENZIMAS OXIRREDUTORAS, CATALASE, MUTAGÊNESE, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, ISÔMERO, AMINOÁCIDOS
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ABNT
OLIVEIRA, Gabriel Stephani de et al. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis. ACS Chemical Biology, v. 19, n. 9, p. 2002-2011, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliveira, G. S. de, Bury, P. dos S., Huang, F., Li, Y., Araújo, N. C. de, Zhou, J., et al. (2024). Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis. ACS Chemical Biology, 19( 9), 2002-2011. doi:10.1021/acschembio.4c00334
NLM
Oliveira GS de, Bury P dos S, Huang F, Li Y, Araújo NC de, Zhou J, Sun Y, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Chemical Biology. 2024 ; 19( 9): 2002-2011.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334
Vancouver
Oliveira GS de, Bury P dos S, Huang F, Li Y, Araújo NC de, Zhou J, Sun Y, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Chemical Biology. 2024 ; 19( 9): 2002-2011.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334
Artigo de periodico
Cyclopenta [b] indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity (2024)
Vicari, Hugo Passos ; Gomes, Ralph da Costa ; Lima, Keli Cristina de ; Rossini, Nicolas de Oliveira ; Rodrigues Junior, Manoel Trindade ; Miranda, Lívia Bassani Lins De ; Coelho, Fernando Antonio Santos ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Toxicology in Vitro. Unidades: ICB, FM
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, ANTINEOPLÁSICOS, MICROTÚBULOS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO
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ABNT
VICARI, Hugo Passos et al. Cyclopenta [b] indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity. Toxicology in Vitro, v. 99, p. 11 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2024.105856. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vicari, H. P., Gomes, R. da C., Lima, K. C. de, Rossini, N. de O., Rodrigues Junior, M. T., Miranda, L. B. L. D., et al. (2024). Cyclopenta [b] indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity. Toxicology in Vitro, 99, 11 . doi:10.1016/j.tiv.2024.105856
NLM
Vicari HP, Gomes R da C, Lima KC de, Rossini N de O, Rodrigues Junior MT, Miranda LBLD, Coelho FAS, Dias MVB, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Cyclopenta [b] indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity [Internet]. Toxicology in Vitro. 2024 ; 99 11 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2024.105856
Vancouver
Vicari HP, Gomes R da C, Lima KC de, Rossini N de O, Rodrigues Junior MT, Miranda LBLD, Coelho FAS, Dias MVB, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Cyclopenta [b] indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity [Internet]. Toxicology in Vitro. 2024 ; 99 11 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2024.105856
Artigo de periodico
Biochemical characterization of an esterase from Thermobifida fusca YX with acetyl xylan esterase activity (2024)
Silva, Adriana Sanches da; Adriani, Patricia Pereira ; Oliveira, Gabriel Stephani de ; Rocha, Adriana Rios Lopes ; Perpetuo, Elen Aquino ; Chambergo Alcalde, Felipe Santiago ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Molecular Biology Reports. Unidades: BIOTECNOLOGIA, EACH, ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, PROTEÍNAS, BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS, ESCHERICHIA COLI, HIDRÓLISE, GENÉTICA BACTERIANA, CLONAGEM
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ABNT
SILVA, Adriana Sanches da et al. Biochemical characterization of an esterase from Thermobifida fusca YX with acetyl xylan esterase activity. Molecular Biology Reports, v. 51, n. 1, p. art. 767 ( 1-11), 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-024-09601-7. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Silva, A. S. da, Adriani, P. P., Oliveira, G. S. de, Rocha, A. R. L., Perpetuo, E. A., Chambergo Alcalde, F. S., & Dias, M. V. B. (2024). Biochemical characterization of an esterase from Thermobifida fusca YX with acetyl xylan esterase activity. Molecular Biology Reports, 51( 1), art. 767 ( 1-11). doi:10.1007/s11033-024-09601-7
NLM
Silva AS da, Adriani PP, Oliveira GS de, Rocha ARL, Perpetuo EA, Chambergo Alcalde FS, Dias MVB. Biochemical characterization of an esterase from Thermobifida fusca YX with acetyl xylan esterase activity [Internet]. Molecular Biology Reports. 2024 ; 51( 1): art. 767 ( 1-11).[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-024-09601-7
Vancouver
Silva AS da, Adriani PP, Oliveira GS de, Rocha ARL, Perpetuo EA, Chambergo Alcalde FS, Dias MVB. Biochemical characterization of an esterase from Thermobifida fusca YX with acetyl xylan esterase activity [Internet]. Molecular Biology Reports. 2024 ; 51( 1): art. 767 ( 1-11).[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-024-09601-7
Artigo de periodico
Chemical validation of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheine adenylyltransferase using fragment linking and CRISPR interference (2024)
Bakali, Jamal El ; Blaszczyk, Michal ; Evans, Joanna C. ; Boland, Jennifer A.; William J. McCarthy, William J. ; Fathoni, Imam ; Johnson, Eachan O. ; Coyne, Anthony G. ; Mizrahi, Valerie ; Blundell, Tom L. ; Abell, Chris ; Spry, Christiana ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Angewandte Chemie. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, TUBERCULOSE, MOLÉCULA, ENZIMAS, BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
BAKALI, Jamal El et al. Chemical validation of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheine adenylyltransferase using fragment linking and CRISPR interference. Angewandte Chemie, v. 62, n. 17, p. 8 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.202300221. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bakali, J. E., Blaszczyk, M., Evans, J. C., Boland, J. A., William J. McCarthy, W. J., Fathoni, I., et al. (2024). Chemical validation of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheine adenylyltransferase using fragment linking and CRISPR interference. Angewandte Chemie, 62( 17), 8 . doi:10.1002/anie.202300221
NLM
Bakali JE, Blaszczyk M, Evans JC, Boland JA, William J. McCarthy WJ, Fathoni I, Johnson EO, Coyne AG, Mizrahi V, Blundell TL, Abell C, Spry C, Dias MVB. Chemical validation of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheine adenylyltransferase using fragment linking and CRISPR interference [Internet]. Angewandte Chemie. 2024 ; 62( 17): 8 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202300221
Vancouver
Bakali JE, Blaszczyk M, Evans JC, Boland JA, William J. McCarthy WJ, Fathoni I, Johnson EO, Coyne AG, Mizrahi V, Blundell TL, Abell C, Spry C, Dias MVB. Chemical validation of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheine adenylyltransferase using fragment linking and CRISPR interference [Internet]. Angewandte Chemie. 2024 ; 62( 17): 8 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202300221
Artigo de periodico
Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis (2024)
Zúñiga, Gerardo Andrés Libreros ; Pavão, Danilo Pavão e; Barroso, Vinícius de Morais ; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Braga, Saulo Fehelberg Pinto; Oliva, Glaucius ; Ferreira, Rafaela Salgado ; Ishida, Kelly ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Bioorganic Chemistry. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
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ABNT
ZÚÑIGA, Gerardo Andrés Libreros et al. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic Chemistry, v. 142, n. Ja 2024, p. 106960-1-106960-11, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Zúñiga, G. A. L., Pavão, D. P. e, Barroso, V. de M., Mesquita, N. C. de M. R., Braga, S. F. P., Oliva, G., et al. (2024). Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic Chemistry, 142( Ja 2024), 106960-1-106960-11. doi:10.1016/j.bioorg.2023.106960
NLM
Zúñiga GAL, Pavão DP e, Barroso V de M, Mesquita NC de MR, Braga SFP, Oliva G, Ferreira RS, Ishida K, Dias MVB. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2024 ; 142( Ja 2024): 106960-1-106960-11.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960
Vancouver
Zúñiga GAL, Pavão DP e, Barroso V de M, Mesquita NC de MR, Braga SFP, Oliva G, Ferreira RS, Ishida K, Dias MVB. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2024 ; 142( Ja 2024): 106960-1-106960-11.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960
Artigo de periodico
Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line (2023)
Rossini, Nicolas de Oliveira ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, BACTÉRIAS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, TUBERCULOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
ROSSINI, Nicolas de Oliveira e DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, v. 46, n. 1(suppl 2), p. 1-17, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Rossini, N. de O., & Dias, M. V. B. (2023). Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, 46( 1(suppl 2), 1-17. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
NLM
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Vancouver
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Artigo de periodico
Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis (2023)
Kirkman, Tim ; Tan, Suk Fun; Chavez-Pacheco, Sair Maximo ; Hammer, Alexander; Abell, Chris; Tosin, Manuela; Anthony G. Coyne ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: ChemMedChem. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CRISTALOGRAFIA QUÍMICA, BENZENO
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ABNT
KIRKMAN, Tim et al. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis. ChemMedChem, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Kirkman, T., Tan, S. F., Chavez-Pacheco, S. M., Hammer, A., Abell, C., Tosin, M., et al. (2023). Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis. ChemMedChem. doi:10.1002/cmdc.202300240
NLM
Kirkman T, Tan SF, Chavez-Pacheco SM, Hammer A, Abell C, Tosin M, Anthony G. Coyne, Dias MVB. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis [Internet]. ChemMedChem. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240
Vancouver
Kirkman T, Tan SF, Chavez-Pacheco SM, Hammer A, Abell C, Tosin M, Anthony G. Coyne, Dias MVB. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis [Internet]. ChemMedChem. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240
Artigo de periodico
Crystal structure of dihydrofolate reductase from the emerging pathogenic fungus Candida auris (2023)
Kirkman, Tim ; Barroso, Marcio Vinícius de Morais ; Tosin, Manuela ; Dias, Vinicius Bertacini; Ishida, Kelly
Source: Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, CANDIDA, CANDIDÍASE, ANTIFÚNGICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIMETABÓLITOS, CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL
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ABNT
KIRKMAN, Tim et al. Crystal structure of dihydrofolate reductase from the emerging pathogenic fungus Candida auris. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology, v. 79, p. 735-745, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/s2059798323004709. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Kirkman, T., Barroso, M. V. de M., Tosin, M., Dias, V. B., & Ishida, K. (2023). Crystal structure of dihydrofolate reductase from the emerging pathogenic fungus Candida auris. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology, 79, 735-745. doi:10.1107/s2059798323004709
NLM
Kirkman T, Barroso MV de M, Tosin M, Dias VB, Ishida K. Crystal structure of dihydrofolate reductase from the emerging pathogenic fungus Candida auris [Internet]. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. 2023 ; 79 735-745.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s2059798323004709
Vancouver
Kirkman T, Barroso MV de M, Tosin M, Dias VB, Ishida K. Crystal structure of dihydrofolate reductase from the emerging pathogenic fungus Candida auris [Internet]. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. 2023 ; 79 735-745.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s2059798323004709
Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11 (2023)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Nascimento, Alessandro Silva (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine (cur) ; Parise Filho, Roberto (cur)
Unidades: IFSC, FCF, FCFRP, ICB
Subjects: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2023
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
The crystal structure of Mycobacterium thermoresistibile MurE ligase reveals the binding mode of the substrate m-diaminopimelate (2023)
Rossini, Nicolas de Oliveira ; Silva, Catharina ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Journal of Structural Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, CITOPLASMA, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, AMINOÁCIDOS, CATÁLISE, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIBIOTICOS
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ABNT
ROSSINI, Nicolas de Oliveira e SILVA, Catharina e DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. The crystal structure of Mycobacterium thermoresistibile MurE ligase reveals the binding mode of the substrate m-diaminopimelate. Journal of Structural Biology, v. 215, n. 2, p. 1-10, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2023.107957. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Rossini, N. de O., Silva, C., & Dias, M. V. B. (2023). The crystal structure of Mycobacterium thermoresistibile MurE ligase reveals the binding mode of the substrate m-diaminopimelate. Journal of Structural Biology, 215( 2), 1-10. doi:10.1016/j.jsb.2023.107957
NLM
Rossini N de O, Silva C, Dias MVB. The crystal structure of Mycobacterium thermoresistibile MurE ligase reveals the binding mode of the substrate m-diaminopimelate [Internet]. Journal of Structural Biology. 2023 ; 215( 2): 1-10.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2023.107957
Vancouver
Rossini N de O, Silva C, Dias MVB. The crystal structure of Mycobacterium thermoresistibile MurE ligase reveals the binding mode of the substrate m-diaminopimelate [Internet]. Journal of Structural Biology. 2023 ; 215( 2): 1-10.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2023.107957
Artigo de periodico
Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years (2023)
Vassiliades, Sandra Valeria ; Navarausckas, Vitor Bastos; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Parise Filho, Roberto
Source: Biointerface Research in Applied Chemistry. Unidades: ICB, FCF
Subjects: TUBERCULOSE, FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079
NLM
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
Vancouver
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
Artigo de jornal-dep/entr
Da física à biologia, luz síncrotron ajuda cientistas a elucidar a estrutura das moléculas [Depoimento] (2022)
Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Garcia, Fernando Assis ; Netto, Luis Eduardo Soares ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo
Source: Jornal da USP. Unidades: ICB, IF, IB
Subjects: BIOLOGIA, FÍSICA, LABORATÓRIOS, RADIAÇÃO SINCROTRON
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Marcio Vinicius Bertacine et al. Da física à biologia, luz síncrotron ajuda cientistas a elucidar a estrutura das moléculas [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/da-fisica-a-biologia-luz-sincrotron-ajuda-cientistas-a-elucidar-a-estrutura-das-moleculas/. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2022
APA
Dias, M. V. B., Garcia, F. A., Netto, L. E. S., & Carvalho, C. R. G. (2022). Da física à biologia, luz síncrotron ajuda cientistas a elucidar a estrutura das moléculas [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/da-fisica-a-biologia-luz-sincrotron-ajuda-cientistas-a-elucidar-a-estrutura-das-moleculas/
NLM
Dias MVB, Garcia FA, Netto LES, Carvalho CRG. Da física à biologia, luz síncrotron ajuda cientistas a elucidar a estrutura das moléculas [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 No 2022[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/da-fisica-a-biologia-luz-sincrotron-ajuda-cientistas-a-elucidar-a-estrutura-das-moleculas/
Vancouver
Dias MVB, Garcia FA, Netto LES, Carvalho CRG. Da física à biologia, luz síncrotron ajuda cientistas a elucidar a estrutura das moléculas [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 No 2022[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/da-fisica-a-biologia-luz-sincrotron-ajuda-cientistas-a-elucidar-a-estrutura-das-moleculas/
Artigo de periodico
Crystal structure of BtrK, a decarboxylase involved in the (S)-4-amino-2-hydroxybutyrate (AHBA) formation during butirosin biosynthesis (2022)
Arenas, Laura Alejandra Rivas ; Paiva, Fernanda Cristina Rodrigues de ; Rossini, Nícolas de Oliveira\FF0E ; Li, Yanyan ; Spencer, Jonathan; Leadlay, Peter ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, AMINOGLICOSÍDEOS, GLUTAMATOS, HIDROGÊNIO, GLICOSÍDEOS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
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ABNT
ARENAS, Laura Alejandra Rivas et al. Crystal structure of BtrK, a decarboxylase involved in the (S)-4-amino-2-hydroxybutyrate (AHBA) formation during butirosin biosynthesis. Journal of Molecular Structure, v. 1267, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133576. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Arenas, L. A. R., Paiva, F. C. R. de, Rossini, N. de O. \F. F. 0E., Li, Y., Spencer, J., Leadlay, P., & Dias, M. V. B. (2022). Crystal structure of BtrK, a decarboxylase involved in the (S)-4-amino-2-hydroxybutyrate (AHBA) formation during butirosin biosynthesis. Journal of Molecular Structure, 1267, 1-10. doi:10.1016/j.molstruc.2022.133576
NLM
Arenas LAR, Paiva FCR de, Rossini N de O\FF0E, Li Y, Spencer J, Leadlay P, Dias MVB. Crystal structure of BtrK, a decarboxylase involved in the (S)-4-amino-2-hydroxybutyrate (AHBA) formation during butirosin biosynthesis [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1267 1-10.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133576
Vancouver
Arenas LAR, Paiva FCR de, Rossini N de O\FF0E, Li Y, Spencer J, Leadlay P, Dias MVB. Crystal structure of BtrK, a decarboxylase involved in the (S)-4-amino-2-hydroxybutyrate (AHBA) formation during butirosin biosynthesis [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1267 1-10.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133576
Artigo de periodico
Enzyme-catalyzed spiroacetal formation in polyketide antibiotic biosynthesis (2022)
Bilyk, Oksana ; Oliveira, Gabriel Stephani de ; Angelo, Rafaela Molina de ; Almeida, Michell de Oliveira ; Honorio, Kathia Maria ; Leeper, Finian James ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Leadlay, Peter F.
Source: Journal of American Chemical Society. Unidades: EACH, ICB, IQSC
Subjects: ELETROQUÍMICA, METABÓLITOS, ANTIBIÓTICOS, CATALASE, ENZIMAS OXIRREDUTORAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, METABOLISMO SECUNDÁRIO, MICROBIOLOGIA
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ABNT
BILYK, Oksana et al. Enzyme-catalyzed spiroacetal formation in polyketide antibiotic biosynthesis. Journal of American Chemical Society, v. 144, n. 32, p. 14555–14563, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jacs.2c03313. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bilyk, O., Oliveira, G. S. de, Angelo, R. M. de, Almeida, M. de O., Honorio, K. M., Leeper, F. J., et al. (2022). Enzyme-catalyzed spiroacetal formation in polyketide antibiotic biosynthesis. Journal of American Chemical Society, 144( 32), 14555–14563. doi:10.1021/jacs.2c03313
NLM
Bilyk O, Oliveira GS de, Angelo RM de, Almeida M de O, Honorio KM, Leeper FJ, Dias MVB, Leadlay PF. Enzyme-catalyzed spiroacetal formation in polyketide antibiotic biosynthesis [Internet]. Journal of American Chemical Society. 2022 ; 144( 32): 14555–14563.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacs.2c03313
Vancouver
Bilyk O, Oliveira GS de, Angelo RM de, Almeida M de O, Honorio KM, Leeper FJ, Dias MVB, Leadlay PF. Enzyme-catalyzed spiroacetal formation in polyketide antibiotic biosynthesis [Internet]. Journal of American Chemical Society. 2022 ; 144( 32): 14555–14563.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacs.2c03313
Artigo de periodico
Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis (2021)
Li, Sicong; Bury, Priscila Dos Santos ; Huang, Fanglu ; Guo, Junhong; Sun, Guo ; Reva, Anna ; Huang, Chuan; Jian, Xinyun; Li, Yuan; Zhou, Jiahai ; Deng, Zixin ; Leeper, Finian James ; Leadlay, Peter F. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Sun, Yuhui
Source: ACS Catalysis. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, AMINOGLICOSÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, ENZIMAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS
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ABNT
LI, Sicong et al. Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis. ACS Catalysis, v. 11, n. 19, p. 12274–12283, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03508. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Li, S., Bury, P. D. S., Huang, F., Guo, J., Sun, G., Reva, A., et al. (2021). Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis. ACS Catalysis, 11( 19), 12274–12283. doi:10.1021/acscatal.1c03508
NLM
Li S, Bury PDS, Huang F, Guo J, Sun G, Reva A, Huang C, Jian X, Li Y, Zhou J, Deng Z, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB, Sun Y. Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Catalysis. 2021 ; 11( 19): 12274–12283.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03508
Vancouver
Li S, Bury PDS, Huang F, Guo J, Sun G, Reva A, Huang C, Jian X, Li Y, Zhou J, Deng Z, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB, Sun Y. Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Catalysis. 2021 ; 11( 19): 12274–12283.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03508
Tese (Livre Docência)
Abordagem estrutural sobre biossínteses, alvos, estratégias de desenvolvimento e resistência a antimicrobianos (2021)
Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Unidade: ICB
Subjects: ANTIBIÓTICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, AMINOGLICOSÍDEOS
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ABNT
DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. Abordagem estrutural sobre biossínteses, alvos, estratégias de desenvolvimento e resistência a antimicrobianos. 2021. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Dias, M. V. B. (2021). Abordagem estrutural sobre biossínteses, alvos, estratégias de desenvolvimento e resistência a antimicrobianos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Dias MVB. Abordagem estrutural sobre biossínteses, alvos, estratégias de desenvolvimento e resistência a antimicrobianos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Dias MVB. Abordagem estrutural sobre biossínteses, alvos, estratégias de desenvolvimento e resistência a antimicrobianos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei (2021)
Adriani, Patricia Pereira ; Paiva, Fernanda Cristina Rodrigues de ; Oliveira, Gabriel Stephani de ; Leite, Amanda Cristina Esteves ; Sanches, Adriana S.; Lopes, Adriana Rios ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Chambergo Alcalde, Felipe Santiago
Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: ICB, EACH, BIOTECNOLOGIA
Subjects: MICROBIOLOGIA, PEROXIDASE, ANTIOXIDANTES, ENZIMAS OXIRREDUTORAS, FUNGOS MITOSPORICOS, TRICHODERMA
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ABNT
ADRIANI, Patricia Pereira et al. Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei. International Journal of Biological Macromolecules, v. 167, p. 93-100, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.11.179. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Adriani, P. P., Paiva, F. C. R. de, Oliveira, G. S. de, Leite, A. C. E., Sanches, A. S., Lopes, A. R., et al. (2021). Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei. International Journal of Biological Macromolecules, 167, 93-100. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.11.179
NLM
Adriani PP, Paiva FCR de, Oliveira GS de, Leite ACE, Sanches AS, Lopes AR, Dias MVB, Chambergo Alcalde FS. Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 167 93-100.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.11.179
Vancouver
Adriani PP, Paiva FCR de, Oliveira GS de, Leite ACE, Sanches AS, Lopes AR, Dias MVB, Chambergo Alcalde FS. Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 167 93-100.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.11.179
Artigo de periodico
An epoxide hydrolase from endophytic Streptomyces shows unique structural features and wide biocatalytic activity (2020)
González, Gabriela Desiree Tormet ; Wilson, Carolina; Oliveira, Gabriel Sthefani de ; Santos, Jademilson Celestino dos ; Oliveira, Luciana Gonzaga de ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, STREPTOMYCES, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, ANTIBIÓTICOS, GENOMAS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZÁLEZ, Gabriela Desiree Tormet et al. An epoxide hydrolase from endophytic Streptomyces shows unique structural features and wide biocatalytic activity. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology, v. 76, p. 868-875, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2059798320010402. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
González, G. D. T., Wilson, C., Oliveira, G. S. de, Santos, J. C. dos, Oliveira, L. G. de, & Dias, M. V. B. (2020). An epoxide hydrolase from endophytic Streptomyces shows unique structural features and wide biocatalytic activity. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology, 76, 868-875. doi:10.1107/S2059798320010402
NLM
González GDT, Wilson C, Oliveira GS de, Santos JC dos, Oliveira LG de, Dias MVB. An epoxide hydrolase from endophytic Streptomyces shows unique structural features and wide biocatalytic activity [Internet]. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. 2020 ; 76 868-875.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2059798320010402
Vancouver
González GDT, Wilson C, Oliveira GS de, Santos JC dos, Oliveira LG de, Dias MVB. An epoxide hydrolase from endophytic Streptomyces shows unique structural features and wide biocatalytic activity [Internet]. Acta Crystallographica. Section D: Structural Biology. 2020 ; 76 868-875.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2059798320010402
Artigo de periodico
Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis (2020)
Ribeiro, João A.; Hammer, Alexander ; Zuniga, Gerardo A. Libreros ; Pacheco, Sair Maximo Chavez ; Tyrakis, Petros ; Oliveira, Gabriel S. de; Kirkman, Timothy ; Bakali, Jamal El ; Rocco, Silvana A. ; Sforça, Mauricio L. ; Parise Filho, Roberto ; Coyne, Anthony G. ; Blundell, Tom L. ; Abell, Chris ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: ACS Infectious Diseases. Unidades: FCF, ICB
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, ÁCIDO FÓLICO, MICROBIOLOGIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, João A. et al. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, v. 6, p. 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16), 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ribeiro, J. A., Hammer, A., Zuniga, G. A. L., Pacheco, S. M. C., Tyrakis, P., Oliveira, G. S. de, et al. (2020). Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, 6, 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16). doi:10.1021/acsinfecdis.0c00263
NLM
Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
Vancouver
Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
Artigo de periodico
Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors (2020)
Kronenberger, Thales ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Souza, Alfredo Danilo Ferreira de ; Santos, Soraya da Silva; Poso, Antti ; Ribeiro, João Augusto; Tavares, Maurício Temotheo ; Pavan, Fernando Rogério ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Parise Filho, Roberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, METABÓLITOS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, DNA, TUBERCULOSE, CINÉTICA QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRONENBERGER, Thales et al. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 15, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Souza, A. D. F. de, Santos, S. da S., Poso, A., Ribeiro, J. A., et al. (2020). Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28( 15), 10 . doi:10.1016/j.bmc.2020.115600
NLM
Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600
Vancouver
Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600

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