Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: DIAS, MARCIO VINÍCIUS BERTACINE - ICB ; PARISE FILHO, ROBERTO - FCF ; VASSILIADES, SANDRA VALERIA - FCF ; NAVARAUSCKAS, VITOR DE BASTOS - FCF
- Unidades: ICB; FCF
- DOI: 10.33263/BRIAC131.079
- Subjects: TUBERCULOSE; FÁRMACOS; MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; MICROBIOLOGIA; ANTIBIÓTICOS; INIBIDORES DE ENZIMAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Biointerface Research in Applied Chemistry
- ISSN: 2069-5837
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079 -
NLM
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079 -
Vancouver
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079 - Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis
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