Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis (2023)
- Authors:
- Autor USP: DIAS, MARCIO VINÍCIUS BERTACINE - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1002/cmdc.202300240
- Subjects: MICROBIOLOGIA; MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS; INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS; COMPOSTOS ORGÂNICOS; CRISTALOGRAFIA QUÍMICA; BENZENO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Wiley-VCH Verlag
- Publisher place: Weinheim
- Date published: 2023
- Source:
- Título: ChemMedChem
- ISSN: 1860-7187
- Volume/Número/Paginação/Ano: e202300240, 2023
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
KIRKMAN, Tim et al. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis. ChemMedChem, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Kirkman, T., Tan, S. F., Chavez-Pacheco, S. M., Hammer, A., Abell, C., Tosin, M., et al. (2023). Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis. ChemMedChem. doi:10.1002/cmdc.202300240 -
NLM
Kirkman T, Tan SF, Chavez-Pacheco SM, Hammer A, Abell C, Tosin M, Anthony G. Coyne, Dias MVB. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis [Internet]. ChemMedChem. 2023 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240 -
Vancouver
Kirkman T, Tan SF, Chavez-Pacheco SM, Hammer A, Abell C, Tosin M, Anthony G. Coyne, Dias MVB. Fragment-Merging strategies with known pyrimidine scaffolds targeting dihydrofolate reductase from mycobacterium tuberculosis [Internet]. ChemMedChem. 2023 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202300240 - Structural basis of the selectivity of GenN, an Aminoglycoside N-Methyltransferase involved in gentamicin biosynthesis
- Mechanistic insights into dideoxygenation in gentamicin biosynthesis
- Cloning, expression, purification and biophysical analysis of two putative halogenases from the glycopeptide A47,934 gene cluster of Streptomyces toyocaensis
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