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Mestrado Profissionalizante
Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (2023)
Ali, Taccyanna Mikulski; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ALI, Taccyanna Mikulski. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ali, T. M. (2023). Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
NLM
Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
Vancouver
Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
Tese (Doutorado)
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
NLM
Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
Vancouver
Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Parte de monografia/livro
Síntromes genéticas e cardiopatias (2022)
Bertola, Débora Romeo ; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Source: Tratado de cardiologia socesp. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARDIOPATIAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Síntromes genéticas e cardiopatias. Tratado de cardiologia socesp. Tradução . Santana de Parnaíba[SP]: Manole, 2022. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kawahira, R. S. H., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2022). Síntromes genéticas e cardiopatias. In Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole.
NLM
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (2021)
Rocha, Letícia Alves da; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROCHA, Letícia Alves da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Rocha, L. A. da. (2021). Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
NLM
Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
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Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
Mestrado Profissionalizante
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)
Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
NLM
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
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Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)
Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
NLM
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Vancouver
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Parte de monografia/livro
Displasias esqueléticas (2017)
Ki, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José
Source: Tratado de radiologia. Unidades: IB, FM
Subjects: OSSO E OSSOS, CRIANÇAS, SÍNDROME DE ELLIS-VAN CREVELD, OSTEOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KI, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José. Displasias esqueléticas. Tratado de radiologia. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2017. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ki, C. A., Bertola, D. R., & Albano, L. M. J. (2017). Displasias esqueléticas. In Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole.
NLM
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Ki CA, Bertola DR, Albano LMJ. Displasias esqueléticas. In: Tratado de radiologia. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2024 nov. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides (2017)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ENVELHECIMENTO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2017). Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
Tese (Doutorado)
Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (2017)
Yamamoto, Guilherme Lopes; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Guilherme Lopes. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Yamamoto, G. L. (2017). Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
NLM
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Vancouver
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico
Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period (2015)
Costa, Larissa Sampaio de Athayde; Pegler, Stephanie Pucci; Lellis, Rute Facchini; Krebs, Vera Lúcia Jornada; Robertson, Stephen; Morgan, Tim; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, ERROS INATOS DO METABOLISMO, DOENÇAS METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Larissa Sampaio de Athayde et al. Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 61, n. 5, p. 407-410, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.61.05.407. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Costa, L. S. de A., Pegler, S. P., Lellis, R. F., Krebs, V. L. J., Robertson, S., Morgan, T., et al. (2015). Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period. Revista da Associação Médica Brasileira, 61( 5), 407-410. doi:10.1590/1806-9282.61.05.407
NLM
Costa LS de A, Pegler SP, Lellis RF, Krebs VLJ, Robertson S, Morgan T, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA. Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2015 ; 61( 5): 407-410.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.61.05.407
Vancouver
Costa LS de A, Pegler SP, Lellis RF, Krebs VLJ, Robertson S, Morgan T, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA. Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2015 ; 61( 5): 407-410.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.61.05.407
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like (2015)
Kanno, Fernanda Marchetto da Silva; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AVALIAÇÃO NUTRICIONAL, COMPOSIÇÃO CORPORAL, CONSUMO DE ALIMENTOS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
KANNO, Fernanda Marchetto da Silva. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Kanno, F. M. da S. (2015). Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
NLM
Kanno FM da S. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
Vancouver
Kanno FM da S. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas associadas à obesidade (2015)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo
Source: Tratado de obesidade : 2. ed. Unidades: FM, IB
Subjects: OBESIDADE, SINAIS E SINTOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e ALBANO, Lilian Maria José e BERTOLA, Débora Romeo. Síndromes genéticas associadas à obesidade. Tratado de obesidade : 2. ed. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., & Bertola, D. R. (2015). Síndromes genéticas associadas à obesidade. In Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 nov. 04 ]
Parte de monografia/livro
Abordagem genético-clínica na síndrome de Down (2013)
Quaio, Caio Robledo D´Angioli Costa; Kim, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo
Source: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Unidades: FM, IB
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS GENÉTICAS, MORTALIDADE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D´Angioli Costa e KIM, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Tradução . Barueri: Manole, 2013. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. ´A. C., Kim, C. A., & Bertola, D. R. (2013). Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole.
NLM
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Albano, Lilian Maria José; Gomy, Israel; Bertola, Débora Romeo; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Clinics. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO), COMPOSIÇÃO CORPORAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Tese (Doutorado)
Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (2011)
Brasil, Amanda Salem; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASIL, Amanda Salem. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S. (2011). Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
NLM
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Vancouver
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Artigo de periodico
High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients (2011)
Nunes, Michele Moreira; Honjo, Rachel Sayuri; LelisDutra, Roberta; Assumpção Junior, Francisco Baptista ; Amaral, Vera Alice Alcântara dos Santos; Hong Keun Oh; Bertola, Débora Romeo; Chong, Ae Kim
Source: Pediatria São Paulo. Unidade: IP
Subjects: AUTISMO, SÍNDROME DE WILLIAMS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Michele Moreira et al. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients. Pediatria São Paulo, v. 33 n. 2, p. 81-88, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Nunes, M. M., Honjo, R. S., LelisDutra, R., Assumpção Junior, F. B., Amaral, V. A. A. dos S., Hong Keun Oh,, et al. (2011). High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients. Pediatria São Paulo, 33 n. 2, 81-88. Recuperado de http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
NLM
Nunes MM, Honjo RS, LelisDutra R, Assumpção Junior FB, Amaral VAA dos S, Hong Keun Oh, Bertola DR, Chong AK. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients [Internet]. Pediatria São Paulo. 2011 ; 33 n. 2 81-88.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
Vancouver
Nunes MM, Honjo RS, LelisDutra R, Assumpção Junior FB, Amaral VAA dos S, Hong Keun Oh, Bertola DR, Chong AK. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients [Internet]. Pediatria São Paulo. 2011 ; 33 n. 2 81-88.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
Artigo de periodico
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? (2010)
Brasil, Amanda Salem; Malaquias, Alexsandra C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), COMORBIDADE, SEQUÊNCIA DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. L., et al. (2010). Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 717-722. doi:10.1590/s0004-27302010000800009
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009

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