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Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
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Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
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Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
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Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
NLM
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
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Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Dissertação (Mestrado)
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)
Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS
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BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
NLM
Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
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Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
Tese (Doutorado)
Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (2018)
Costa, Silvia Souza da; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
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COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
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Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
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Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
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Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
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Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Dissertação (Mestrado)
Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (2016)
Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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CARNEIRO, Thaise Nayane Ribeiro. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Carneiro, T. N. R. (2016). Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
NLM
Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
Vancouver
Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
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Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Dissertação (Mestrado)
Diferenciação populacional em genes sob forte seleção balanceadora:um estudo de caso com genes HLA (2015)
Brandt, Débora Yoshihara Caldeira; Meyer, Diogo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRANDT, Débora Yoshihara Caldeira. Diferenciação populacional em genes sob forte seleção balanceadora:um estudo de caso com genes HLA. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25092015-104711/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Brandt, D. Y. C. (2015). Diferenciação populacional em genes sob forte seleção balanceadora:um estudo de caso com genes HLA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25092015-104711/
NLM
Brandt DYC. Diferenciação populacional em genes sob forte seleção balanceadora:um estudo de caso com genes HLA [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25092015-104711/
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Brandt DYC. Diferenciação populacional em genes sob forte seleção balanceadora:um estudo de caso com genes HLA [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25092015-104711/
Dissertação (Mestrado)
A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (2015)
Beccari, Melinda Santos; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BECCARI, Melinda Santos. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Beccari, M. S. (2015). A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
NLM
Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
Vancouver
Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg (2014)
Bocángel, Magnolia Astrid Pretell; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOCÁNGEL, Magnolia Astrid Pretell. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Bocángel, M. A. P. (2014). Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/
NLM
Bocángel MAP. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/
Vancouver
Bocángel MAP. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/

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