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Dissertação (Mestrado)
Análise por imagem do sistema nervoso central e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Optiz G/BBB (2014)
Siemann, Maria Eugênia; Maximino, Luciana Paula (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CEREBELO
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ABNT
SIEMANN, Maria Eugênia. Análise por imagem do sistema nervoso central e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Optiz G/BBB. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-163211/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Siemann, M. E. (2014). Análise por imagem do sistema nervoso central e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Optiz G/BBB (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-163211/
NLM
Siemann ME. Análise por imagem do sistema nervoso central e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Optiz G/BBB [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-163211/
Vancouver
Siemann ME. Análise por imagem do sistema nervoso central e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Optiz G/BBB [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-163211/
Artigo de periodico
Hereditary polycystic kidney disease: genetic diagnosis and counseling (2014)
Whittle, Martin; Simões, Ricardo dos Santos
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: HU
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEFROPATIAS, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
WHITTLE, Martin e SIMÕES, Ricardo dos Santos. Hereditary polycystic kidney disease: genetic diagnosis and counseling. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 2, p. 98-102, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.01.004. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Whittle, M., & Simões, R. dos S. (2014). Hereditary polycystic kidney disease: genetic diagnosis and counseling. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 2), 98-102. doi:10.1590/1806-9282.60.01.004
NLM
Whittle M, Simões R dos S. Hereditary polycystic kidney disease: genetic diagnosis and counseling [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 98-102.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.01.004
Vancouver
Whittle M, Simões R dos S. Hereditary polycystic kidney disease: genetic diagnosis and counseling [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 98-102.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.01.004
Artigo de periodico
Update on angle-closure glaucoma: diagnosis (2014)
Giampani Junior, Jair; Bernardo, Wanderley M; Simões, Ricardo dos Santos
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: HU
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEFROPATIAS, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
GIAMPANI JUNIOR, Jair e BERNARDO, Wanderley M e SIMÕES, Ricardo dos Santos. Update on angle-closure glaucoma: diagnosis. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 4, p. 284-285, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.04.002. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Giampani Junior, J., Bernardo, W. M., & Simões, R. dos S. (2014). Update on angle-closure glaucoma: diagnosis. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 4), 284-285. doi:10.1590/1806-9282.60.04.002
NLM
Giampani Junior J, Bernardo WM, Simões R dos S. Update on angle-closure glaucoma: diagnosis [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 4): 284-285.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.04.002
Vancouver
Giampani Junior J, Bernardo WM, Simões R dos S. Update on angle-closure glaucoma: diagnosis [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 4): 284-285.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.04.002
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Source: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (2014)
Santos, Mauren Fernanda Moller dos; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Santos, M. F. M. dos. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
NLM
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Vancouver
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Artigo de jornal-dep/entr
Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
NLM
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Vancouver
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Artigo de periodico
Update on polycystic kidney disease (hereditary): genetic diagnosis and counseling (2014)
Bernardo, Wanderley M; Whittle, Martin R; Simões, Ricardo dos Santos
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: HU
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEFROPATIAS, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDO, Wanderley M e WHITTLE, Martin R e SIMÕES, Ricardo dos Santos. Update on polycystic kidney disease (hereditary): genetic diagnosis and counseling. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 3, p. 190-191, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.03.003. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Bernardo, W. M., Whittle, M. R., & Simões, R. dos S. (2014). Update on polycystic kidney disease (hereditary): genetic diagnosis and counseling. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 3), 190-191. doi:10.1590/1806-9282.60.03.003
NLM
Bernardo WM, Whittle MR, Simões R dos S. Update on polycystic kidney disease (hereditary): genetic diagnosis and counseling [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 3): 190-191.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.03.003
Vancouver
Bernardo WM, Whittle MR, Simões R dos S. Update on polycystic kidney disease (hereditary): genetic diagnosis and counseling [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 3): 190-191.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.03.003
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
NLM
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Dissertação (Mestrado)
Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (2014)
Almeida, Luiz Gustavo Dufner de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Luiz Gustavo Dufner de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Almeida, L. G. D. de. (2014). Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
NLM
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Vancouver
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Trabalho de evento-resumo
Competências da equipe multiprofissional e ações para o desenvolvimento da integralidade do cuidado em aconselhamento genético com câncer (2014)
Bomfim, Emiliana de Omena; Durant, Lais Corsino; Ribeiro, Mayara Segundo; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOMFIM, Emiliana de Omena et al. Competências da equipe multiprofissional e ações para o desenvolvimento da integralidade do cuidado em aconselhamento genético com câncer. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Bomfim, E. de O., Durant, L. C., Ribeiro, M. S., Santos, M. J. S. F. L., & Ferraz, V. E. de F. (2014). Competências da equipe multiprofissional e ações para o desenvolvimento da integralidade do cuidado em aconselhamento genético com câncer. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Bomfim E de O, Durant LC, Ribeiro MS, Santos MJSFL, Ferraz VE de F. Competências da equipe multiprofissional e ações para o desenvolvimento da integralidade do cuidado em aconselhamento genético com câncer. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Bomfim E de O, Durant LC, Ribeiro MS, Santos MJSFL, Ferraz VE de F. Competências da equipe multiprofissional e ações para o desenvolvimento da integralidade do cuidado em aconselhamento genético com câncer. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (2014)
Campos, Carla Marques Rondon; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Carla Marques Rondon. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Campos, C. M. R. (2014). Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
NLM
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Vancouver
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário (2014)
Maia, Luana Sella Motta; Ferriani, Mariana Paes Leme; Dias, Marina Mendonça; Valle, Solange Oliveira Rodrigues; Roxo Júnior, Pérsio; Arruda, Luísa Karla de Paula; Moreno, Adriana Santos
Source: Brazilian Journal of Allergy and Immunology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Luana Sella Motta et al. Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Maia, L. S. M., Ferriani, M. P. L., Dias, M. M., Valle, S. O. R., Roxo Júnior, P., Arruda, L. K. de P., & Moreno, A. S. (2014). Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102
NLM
Maia LSM, Ferriani MPL, Dias MM, Valle SOR, Roxo Júnior P, Arruda LK de P, Moreno AS. Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário [Internet]. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. 2014 ; 2( 5): 176.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102
Vancouver
Maia LSM, Ferriani MPL, Dias MM, Valle SOR, Roxo Júnior P, Arruda LK de P, Moreno AS. Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário [Internet]. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. 2014 ; 2( 5): 176.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
NLM
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html

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