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  • Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS

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    • ABNT

      HO, Beatriz Siqueira e MONTANARI, Carlos Alberto. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Ho, B. S., & Montanari, C. A. (2020). Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Assunto: COVID-19

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    • ABNT

      PIRES, Gabriel e MONTANARI, Carlos Alberto. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Pires, G., & Montanari, C. A. (2020). Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: LEISHMANIA MEXICANA, MEDICAMENTO

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    • ABNT

      RIBEIRO, Jean Francisco Rosa et al. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 22, n. 22, p. 115743, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Ribeiro, J. F. R., Cianni, L., Li, C., Warwick, T. G., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 22( 22), 115743. doi:10.1016/j.bmc.2020.115743
    • NLM

      Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
    • Vancouver

      Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
  • Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: FÁRMACOS, BIOMARCADORES, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases. Bioorganic Chemistry, v. 101, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Rocho, F. dos R., Rosini, F., Bonatto, V., Ribeiro, J. F. R., Lameira, J., et al. (2020). Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases. Bioorganic Chemistry, 101. doi:10.1016/j.bioorg.2020.104039
    • NLM

      Cianni L, Rocho F dos R, Rosini F, Bonatto V, Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Shamim A, Montanari CA. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 101[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039
    • Vancouver

      Cianni L, Rocho F dos R, Rosini F, Bonatto V, Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Shamim A, Montanari CA. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 101[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039
  • Source: A cidade On. Unidade: IQSC

    Subjects: COVID-19, MOLÉCULA

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19. A cidade On. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19. A cidade On. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf
    • NLM

      Montanari CA. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19 [Internet]. A cidade On. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf
    • Vancouver

      Montanari CA. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19 [Internet]. A cidade On. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf
  • Source: Agência FAPESP. Unidade: IQSC

    Subjects: COVID-19, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e FREITAS JUNIOR, Lucio Holanda Gondim de e MORAES, Carolina Borsoi. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/. Acesso em: 26 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A., Freitas Junior, L. H. G. de, & Moraes, C. B. (2020). Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.
    • NLM

      Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.
    • Vancouver

      Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.
  • Source: Chemical biology and drug design. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA

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    • ABNT

      Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Chemical biology and drug design. (2020). Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf
    • NLM

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf
    • Vancouver

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2020 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS, NITRILAS

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    • ABNT

      LEMKE, Carina et al. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Lemke, C., Cianni, L., Feldmann, C., Gilberg, E., Yin, J., Rocho, F. dos R., et al. (2020). N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127420
    • NLM

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
    • Vancouver

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
  • Source: PLOS ONE. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LIGANTES, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      SARTORI, Geraldo Rodrigues et al. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS ONE, v. 14, n. 12, p. e0222055, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Sartori, G. R., Leitão, A., Montanari, C. A., & Laughton, C. A. (2019). Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS ONE, 14( 12), e0222055. doi:10.1371/journal.pone.0222055
    • NLM

      Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055
    • Vancouver

      Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA, LIGANTES

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    • ABNT

      LEANDRO, Cleiton Silva et al. Papain bioreactors as tool for screening cysteine protease ligands. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ca48f59-6fcb-4f03-830f-e65e3b1776b5/P18315.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Leandro, C. S., Lopes, B. R., Vieira, P. C., Corrêa, A. G., Montanari, C. A., & Cass, Q. B. (2019). Papain bioreactors as tool for screening cysteine protease ligands. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ca48f59-6fcb-4f03-830f-e65e3b1776b5/P18315.pdf
    • NLM

      Leandro CS, Lopes BR, Vieira PC, Corrêa AG, Montanari CA, Cass QB. Papain bioreactors as tool for screening cysteine protease ligands [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ca48f59-6fcb-4f03-830f-e65e3b1776b5/P18315.pdf
    • Vancouver

      Leandro CS, Lopes BR, Vieira PC, Corrêa AG, Montanari CA, Cass QB. Papain bioreactors as tool for screening cysteine protease ligands [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ca48f59-6fcb-4f03-830f-e65e3b1776b5/P18315.pdf
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, DOENÇAS PARASITÁRIAS, PEPTÍDEOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca e SHAMIM, Anwar e MONTANARI, Carlos Alberto. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., Shamim, A., & Montanari, C. A. (2019). 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: ACS Infectious Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP

    Subjects: BIOQUÍMICA, DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Carla Duque et al. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, v. 5, n. 10, p. 1698-1707, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Lopes, C. D., Possato, B., Gaspari, A. P. S., Oliveira, R. J., Abram, U., Almeida, J. P. A., et al. (2019). Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, 5( 10), 1698-1707. doi:10.1021/acsinfecdis.8b00284
    • NLM

      Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
    • Vancouver

      Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
  • Source: RSC Advances. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, v. 9, n. 45, p. 36699-36706, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Quilles Junior, J. C., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., Leitão, A., Mignone, V. W., Arruda, M. A., et al. (2019). Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, 9( 45), 36699-36706. doi:10.1039/c9ra07161j
    • NLM

      Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2019). Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS, PÂNCREAS, MEDICAMENTO, INIBIÇÃO

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 19, p. 112-120, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Quilles Junior, J. C., Bernardi, M. D. L., Batista, P. H. J., Silva, S. da C. M., Rocha, C. M. R., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2019). Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 19, 112-120. doi:10.2174/1871520618666181029141649
    • NLM

      Quilles Junior JC, Bernardi MDL, Batista PHJ, Silva S da CM, Rocha CMR, Montanari CA, Leitão A. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2019 ; 19 112-120.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649
    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Bernardi MDL, Batista PHJ, Silva S da CM, Rocha CMR, Montanari CA, Leitão A. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2019 ; 19 112-120.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: IQSC, ICMC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS

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    • ABNT

      MARTINS, Heloisa H. Fraga e LEITÃO, Andrei e MONTANARI, Carlos Alberto. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2. 2019, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Martins, H. H. F., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2019). Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Martins HHF, Leitão A, Montanari CA. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2 [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Martins HHF, Leitão A, Montanari CA. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2 [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo e MONTANARI, Carlos Alberto. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Cianni, L., & Montanari, C. A. (2019). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Cianni L, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Cianni L, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 26 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: NEOPLASIAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity?. Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, n. 23, p. 10497-10525 july, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Feldmann, C. W., Gilberg, E., Gütschow Michaell,, Juliano, L., Leitão, A., et al. (2019). Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? Journal of Medicinal Chemistry, 62( 23), 10497-10525 july. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00683
    • NLM

      Cianni L, Feldmann CW, Gilberg E, Gütschow Michaell, Juliano L, Leitão A, Bajorath J, Montanari CA. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 62( 23): 10497-10525 july.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683
    • Vancouver

      Cianni L, Feldmann CW, Gilberg E, Gütschow Michaell, Juliano L, Leitão A, Bajorath J, Montanari CA. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 62( 23): 10497-10525 july.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683
  • Source: Experimental Parasitology. Unidades: IQSC, FCFRP

    Subjects: PROTOZOA, LEISHMANIA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José C. et al. Dipeptidyl nitrile derivatives have cytostatic effects against Leishmania spp. promastigotes. Experimental Parasitology, v. 200, p. 84-91, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2019.04.001. Acesso em: 26 abr. 2024.
    • APA

      Quilles Junior, J. C., Tezuka, D. Y., Lopes, C. D., Ribeiro, F. L., Laughton, C. A., Albuquerque, S. de, et al. (2019). Dipeptidyl nitrile derivatives have cytostatic effects against Leishmania spp. promastigotes. Experimental Parasitology, 200, 84-91. doi:10.1016/j.exppara.2019.04.001
    • NLM

      Quilles Junior JC, Tezuka DY, Lopes CD, Ribeiro FL, Laughton CA, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives have cytostatic effects against Leishmania spp. promastigotes [Internet]. Experimental Parasitology. 2019 ;200 84-91.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2019.04.001
    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Tezuka DY, Lopes CD, Ribeiro FL, Laughton CA, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives have cytostatic effects against Leishmania spp. promastigotes [Internet]. Experimental Parasitology. 2019 ;200 84-91.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2019.04.001

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