Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: LEITÃO, ANDREI - IQSC ; MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC ; SARTORI, GERALDO RODRIGUES - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1371/journal.pone.0222055
- Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; LIGANTES; PROTEÍNAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2019
- Source:
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SARTORI, Geraldo Rodrigues et al. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS One, v. 14, n. 12, p. e0222055, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Sartori, G. R., Leitão, A., Montanari, C. A., & Laughton, C. A. (2019). Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS One, 14( 12), e0222055. doi:10.1371/journal.pone.0222055 -
NLM
Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS One. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055 -
Vancouver
Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS One. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055 - Planejamento molecular baseado na estrutura do ligante
- Desenvolvimento de fármacos
- Proteolytic activity inhibition inside the living cells from leishmania species by Dipeptidyl nitriles derivates
- Propriedades físico-químicas de substâncias químicas bioativas
- On the study of halogen bond interaction to increase cruzain affinity of covalently boundd reversible inhibitors
- In silico selection and cell-based characterization of selective and bioactive compounds for androgen-dependent prostate cancer cell
- Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway
- Ligand efficiency metrics considered harmful
- The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem
- Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling
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