Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC ; LEITÃO, ANDREI - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.07.061
- Subjects: ONCOLOGIA; PRÓSTATA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
- ISSN: 0960-894X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, p. 4001-4006, 2017
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
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-
ABNT
SAIDEL, Marta Érica et al. Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, p. 4001-4006, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.07.061. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Saidel, M. É., Santos, K. C. dos, Nagano, L. F. P., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2017). Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27, 4001-4006. doi:10.1016/j.bmcl.2017.07.061 -
NLM
Saidel MÉ, Santos KC dos, Nagano LFP, Montanari CA, Leitão A. Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27 4001-4006.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.07.061 -
Vancouver
Saidel MÉ, Santos KC dos, Nagano LFP, Montanari CA, Leitão A. Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27 4001-4006.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.07.061 - Planejamento molecular baseado na estrutura do ligante
- Desenvolvimento de fármacos
- Proteolytic activity inhibition inside the living cells from leishmania species by Dipeptidyl nitriles derivates
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- On the study of halogen bond interaction to increase cruzain affinity of covalently boundd reversible inhibitors
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