A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC ; LEITÃO, ANDREI - IQSC ; MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.10.002
- Assunto: ALDEÍDOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
- ISSN: 0960-894X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, n. 22, p. 5031-5035, 2017
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
SILVA, Daniel G da et al. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 22, p. 5031-5035, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Silva, D. G. da, Ribeiro, J. F. R., De Vita, D., Cianni, L., Franco, C. H., Freitas Junior, L. H., et al. (2017). A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27( 22), 5031-5035. doi:10.1016/j.bmcl.2017.10.002 -
NLM
Silva DG da, Ribeiro JFR, De Vita D, Cianni L, Franco CH, Freitas Junior LH, Moraes CB, Rocha JR, Burtoloso ACB, Kenny PW, Leitão A, Montanari CA. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 22): 5031-5035.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002 -
Vancouver
Silva DG da, Ribeiro JFR, De Vita D, Cianni L, Franco CH, Freitas Junior LH, Moraes CB, Rocha JR, Burtoloso ACB, Kenny PW, Leitão A, Montanari CA. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 ; 27( 22): 5031-5035.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.10.002 - Anti-trypanosomal activity of non-peptidic nitrile-based cysteine protease inhibitors
- Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors
- Planejamento molecular baseado na estrutura do ligante
- Desenvolvimento de fármacos
- Proteolytic activity inhibition inside the living cells from leishmania species by Dipeptidyl nitriles derivates
- Propriedades físico-químicas de substâncias químicas bioativas
- On the study of halogen bond interaction to increase cruzain affinity of covalently boundd reversible inhibitors
- In silico selection and cell-based characterization of selective and bioactive compounds for androgen-dependent prostate cancer cell
- Novel anti-prostate cancer scaffold identified by the combination of in silico and cell-based assays targeting the PI3K-AKT-mTOR pathway
- Ligand efficiency metrics considered harmful
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