Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROSINI, FABIANA - IQSC ; LEITÃO, ANDREI - IQSC ; BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC ; MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1016/j.bioorg.2018.04.006
- Subjects: MOLÉCULA; QUÍMICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Bioorganic Chemistry
- ISSN: 0045-2068
- Volume/Número/Paginação/Ano: V. 79, p. 285-292, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors. Bioorganic Chemistry, p. 285-292, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.04.006. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Cianni, L., Satori, G. R., Rosini, F., De Vitta, D., Pires, G. L. de P., Lopes, B. R., et al. (2018). Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors. Bioorganic Chemistry, 285-292. doi:10.1016/j.bioorg.2018.04.006 -
NLM
Cianni L, Satori GR, Rosini F, De Vitta D, Pires GL de P, Lopes BR, Leitão A, Burtoloso ACB, Montanari CA. Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2018 ; 285-292.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.04.006 -
Vancouver
Cianni L, Satori GR, Rosini F, De Vitta D, Pires GL de P, Lopes BR, Leitão A, Burtoloso ACB, Montanari CA. Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2018 ; 285-292.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.04.006 - Experimental study and computational modelling of cruzain cysteine protease inhibition by dipeptidyl nitriles
- A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors
- Anti-trypanosomal activity of non-peptidic nitrile-based cysteine protease inhibitors
- Planejamento molecular baseado na estrutura do ligante
- Desenvolvimento de fármacos
- Proteolytic activity inhibition inside the living cells from leishmania species by Dipeptidyl nitriles derivates
- Propriedades físico-químicas de substâncias químicas bioativas
- Ligand efficiency metrics considered harmful
- Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling
- In silico selection and cell-based characterization of selective and bioactive compounds for androgen-dependent prostate cancer cell
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bioorg.2018.04.006 (Fonte: oaDOI API)
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