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Trabalho de evento-resumo periodico
Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product (2003)
Menezes, L. F.; Cai, Y.; Nagasawa, Y.; Almeida, F.; Somlo, S.; Guay Woodford, L. M.; Germino, G. G.; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Journal of the American Society of Nephrology. Conference titles: Accredited Sponsor: The American Society of Nephrology. Unidade: FM
Subjects: NEFROLOGIA, GENES
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ABNT
MENEZES, L. F. et al. Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product. Journal of the American Society of Nephrology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Menezes, L. F., Cai, Y., Nagasawa, Y., Almeida, F., Somlo, S., Guay Woodford, L. M., et al. (2003). Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product. Journal of the American Society of Nephrology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes LF, Cai Y, Nagasawa Y, Almeida F, Somlo S, Guay Woodford LM, Germino GG, Onuchic LF. Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product. Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Menezes LF, Cai Y, Nagasawa Y, Almeida F, Somlo S, Guay Woodford LM, Germino GG, Onuchic LF. Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product. Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros (2003)
Marui, Suemi; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, I. J. P.; Aguiar-Oliveira, Manoel H.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Aguiar-Oliveira, M. H. (2003). Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Correlation of p53 status with outcome of neoadjuvant chemotherapy using paclitaxel and doxorubicin in stage IIIB breast cancer (2003)
Anelli, A.; Brentani, Ricardo Renzo; Gadelha, A. P.; Albuquerque, A. Amorim de; Soares, F.
Source: Annals of Oncology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (TRATAMENTO), GENES
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ABNT
ANELLI, A. et al. Correlation of p53 status with outcome of neoadjuvant chemotherapy using paclitaxel and doxorubicin in stage IIIB breast cancer. Annals of Oncology, v. 14, p. 428-432, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/annonc/mdg104. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Anelli, A., Brentani, R. R., Gadelha, A. P., Albuquerque, A. A. de, & Soares, F. (2003). Correlation of p53 status with outcome of neoadjuvant chemotherapy using paclitaxel and doxorubicin in stage IIIB breast cancer. Annals of Oncology, 14, 428-432. doi:10.1093/annonc/mdg104
NLM
Anelli A, Brentani RR, Gadelha AP, Albuquerque AA de, Soares F. Correlation of p53 status with outcome of neoadjuvant chemotherapy using paclitaxel and doxorubicin in stage IIIB breast cancer [Internet]. Annals of Oncology. 2003 ; 14 428-432.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/annonc/mdg104
Vancouver
Anelli A, Brentani RR, Gadelha AP, Albuquerque AA de, Soares F. Correlation of p53 status with outcome of neoadjuvant chemotherapy using paclitaxel and doxorubicin in stage IIIB breast cancer [Internet]. Annals of Oncology. 2003 ; 14 428-432.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/annonc/mdg104
Artigo de periodico
The polimorfism study in exon 20 of elastin gene, in patients with urinary incontinence (2003)
Ribas, C. F.; Spinelli, Marilda Osti; Rodrigues Jr., A. J.; Rodrigues, Consuelo Junqueira; Horneaux, H. P.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: International Conference on Environmental Muetagens in Human Populations. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, ELASTINA, GENES, INCONTINÊNCIA URINÁRIA
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ABNT
RIBAS, C. F. et al. The polimorfism study in exon 20 of elastin gene, in patients with urinary incontinence. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n. 2, p. 93, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ribas, C. F., Spinelli, M. O., Rodrigues Jr., A. J., Rodrigues, C. J., & Horneaux, H. P. (2003). The polimorfism study in exon 20 of elastin gene, in patients with urinary incontinence. Genetics and Molecular Biology, 26( 2), 93.
NLM
Ribas CF, Spinelli MO, Rodrigues Jr. AJ, Rodrigues CJ, Horneaux HP. The polimorfism study in exon 20 of elastin gene, in patients with urinary incontinence. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 2): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ribas CF, Spinelli MO, Rodrigues Jr. AJ, Rodrigues CJ, Horneaux HP. The polimorfism study in exon 20 of elastin gene, in patients with urinary incontinence. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 2): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results (2003)
Ramos Castillo, J. C.; Castillo, A.; Velloso, I.; Miguita, K.; Ekinaga, E.; Correa, R.; Biason, L.; Nunes, L.; Castro, A.; Gosling, F.; Halpern, B.; Miguel, Euripides Constantino; Vallada, Homero Pinto
Source: American Journal of Medical Genetics. Conference titles: World Congress of Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Subjects: TIQUES (GENÉTICA), GENES
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ABNT
RAMOS CASTILLO, J. C. et al. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. Danvers: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Ramos Castillo, J. C., Castillo, A., Velloso, I., Miguita, K., Ekinaga, E., Correa, R., et al. (2003). Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. Danvers: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos Castillo JC, Castillo A, Velloso I, Miguita K, Ekinaga E, Correa R, Biason L, Nunes L, Castro A, Gosling F, Halpern B, Miguel EC, Vallada HP. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122B( 1): 138.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ramos Castillo JC, Castillo A, Velloso I, Miguita K, Ekinaga E, Correa R, Biason L, Nunes L, Castro A, Gosling F, Halpern B, Miguel EC, Vallada HP. Candiddate genes for Tourette's: the DAT1 and 5HT1Dbeta preliminary results. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122B( 1): 138.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Milder presentation of recessive polycystic kidney disease requires presence of amino acid substitution mutation (2003)
Furu, Laszlo; Senderek, Jan; Gharavi, Ali; Hou, Xiaoying; Esquivel, Ernie L.; Nagasawa, Yasuyuki; Avner, Ellis; Germino, Gregory; Guay-Woodford, Lisa; Somlo, Stefan; Büttner, Reinhard; Zerres, Klaus; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Journal of the American Society of Nephrology. Conference titles: Accredited Sponsor: The American Society of Nephrology. Unidade: FM
Subjects: NEFROLOGIA, GENES, AMINOÁCIDOS
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ABNT
FURU, Laszlo et al. Milder presentation of recessive polycystic kidney disease requires presence of amino acid substitution mutation. Journal of the American Society of Nephrology, v. 14, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Furu, L., Senderek, J., Gharavi, A., Hou, X., Esquivel, E. L., Nagasawa, Y., et al. (2003). Milder presentation of recessive polycystic kidney disease requires presence of amino acid substitution mutation. Journal of the American Society of Nephrology, 14.
NLM
Furu L, Senderek J, Gharavi A, Hou X, Esquivel EL, Nagasawa Y, Avner E, Germino G, Guay-Woodford L, Somlo S, Büttner R, Zerres K, Onuchic LF. Milder presentation of recessive polycystic kidney disease requires presence of amino acid substitution mutation. Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Furu L, Senderek J, Gharavi A, Hou X, Esquivel EL, Nagasawa Y, Avner E, Germino G, Guay-Woodford L, Somlo S, Büttner R, Zerres K, Onuchic LF. Milder presentation of recessive polycystic kidney disease requires presence of amino acid substitution mutation. Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand (2003)
Silva, C. S. S. S.; Rocha, T. R. F.; Oliveira, V.; Vargas, R. N. A.; Bassitt, R. P.; Villaça, Paula Ribeiro; Carneiro, J. A.; Chamone, D. A. F.; D'Amico, Elbio Antonio
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Internacional de Hemostasis y Trombosis. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, C. S. S. S. et al. A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Silva, C. S. S. S., Rocha, T. R. F., Oliveira, V., Vargas, R. N. A., Bassitt, R. P., Villaça, P. R., et al. (2003). A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva CSSS, Rocha TRF, Oliveira V, Vargas RNA, Bassitt RP, Villaça PR, Carneiro JA, Chamone DAF, D'Amico EA. A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 69.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silva CSSS, Rocha TRF, Oliveira V, Vargas RNA, Bassitt RP, Villaça PR, Carneiro JA, Chamone DAF, D'Amico EA. A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 69.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene expression profile associated to advanced breast cancer (2003)
Folgueira, M. A. A. Koike; Carraro, D. M.; Silva, R. L. A.; Zaiats, A. C.; Soares, F. A.; Oliveira, C. T.; Barbosa, E. M.; Caldeira, J. R. F.; Mourão Netto, M.; Brentani, M. M.
Source: American Society of Clinical Oncology. Conference titles: Annual meeting of the American Society of Clinical Oncology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FOLGUEIRA, M. A. A. Koike et al. Gene expression profile associated to advanced breast cancer. American Society of Clinical Oncology. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Folgueira, M. A. A. K., Carraro, D. M., Silva, R. L. A., Zaiats, A. C., Soares, F. A., Oliveira, C. T., et al. (2003). Gene expression profile associated to advanced breast cancer. American Society of Clinical Oncology. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Folgueira MAAK, Carraro DM, Silva RLA, Zaiats AC, Soares FA, Oliveira CT, Barbosa EM, Caldeira JRF, Mourão Netto M, Brentani MM. Gene expression profile associated to advanced breast cancer. American Society of Clinical Oncology. 2003 ; 22[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Folgueira MAAK, Carraro DM, Silva RLA, Zaiats AC, Soares FA, Oliveira CT, Barbosa EM, Caldeira JRF, Mourão Netto M, Brentani MM. Gene expression profile associated to advanced breast cancer. American Society of Clinical Oncology. 2003 ; 22[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Gene expression profile of estrogen receptor negative breast cancer cells transfected with cDNA for estrogen receptor (2003)
Rós, N.; Brentani, M. M.; Nagai, Maria Aparecida
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FM
Subjects: GENES, ESTRÓGENOS, NEOPLASIAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RÓS, N. e BRENTANI, M. M. e NAGAI, Maria Aparecida. Gene expression profile of estrogen receptor negative breast cancer cells transfected with cDNA for estrogen receptor. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 761. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Rós, N., Brentani, M. M., & Nagai, M. A. (2003). Gene expression profile of estrogen receptor negative breast cancer cells transfected with cDNA for estrogen receptor. In Resumo (p. 761). Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rós N, Brentani MM, Nagai MA. Gene expression profile of estrogen receptor negative breast cancer cells transfected with cDNA for estrogen receptor. Resumo. 2003 ; 761.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rós N, Brentani MM, Nagai MA. Gene expression profile of estrogen receptor negative breast cancer cells transfected with cDNA for estrogen receptor. Resumo. 2003 ; 761.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol (2003)
Quintão, E.; Harada, L. M.; Carrilho, A. J. F.
Source: Atherosclerosis. Conference titles: International Symposium on Atherosclerosis. Unidade: FM
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENES, RATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUINTÃO, E. e HARADA, L. M. e CARRILHO, A. J. F. Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol. Atherosclerosis. Limerick: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Quintão, E., Harada, L. M., & Carrilho, A. J. F. (2003). Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol. Atherosclerosis. Limerick: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Quintão E, Harada LM, Carrilho AJF. Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol. Atherosclerosis. 2003 ; 4( 2): 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Quintão E, Harada LM, Carrilho AJF. Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol. Atherosclerosis. 2003 ; 4( 2): 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Spectrum of mutations in the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD/PKHD1) (2003)
Bergmann, Carsten; Senderek, Jan; Sedlacek, Beate; Pegiazoglou, Ioannis; Puglia, Patricia; Eggermann, Thomas; Rudnick-Schöneborn, Sabine; Furu, Laszlo; Baca, Monica de; Germino, Gregory; Guay-Woodford, Lisa; Somlo, Stefan; Moser, Markus; Büttner, Reinhard; Zerres, Klaus; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Journal of the American Society of Nephrology. Conference titles: Accredited Sponsor: The American Society of Nephrology. Unidade: FM
Subjects: NEFROLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGMANN, Carsten et al. Spectrum of mutations in the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD/PKHD1). Journal of the American Society of Nephrology, v. 14, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bergmann, C., Senderek, J., Sedlacek, B., Pegiazoglou, I., Puglia, P., Eggermann, T., et al. (2003). Spectrum of mutations in the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD/PKHD1). Journal of the American Society of Nephrology, 14.
NLM
Bergmann C, Senderek J, Sedlacek B, Pegiazoglou I, Puglia P, Eggermann T, Rudnick-Schöneborn S, Furu L, Baca M de, Germino G, Guay-Woodford L, Somlo S, Moser M, Büttner R, Zerres K, Onuchic LF. Spectrum of mutations in the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD/PKHD1). Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bergmann C, Senderek J, Sedlacek B, Pegiazoglou I, Puglia P, Eggermann T, Rudnick-Schöneborn S, Furu L, Baca M de, Germino G, Guay-Woodford L, Somlo S, Moser M, Büttner R, Zerres K, Onuchic LF. Spectrum of mutations in the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD/PKHD1). Journal of the American Society of Nephrology. 2003 ; 14[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (2003)
Costa, Elaine M. Frade; Domenice, Sorahia; Correa, Rafaela Vieira; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice B. de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, HIPOGONADISMO, HIPOTÁLAMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. Frade et al. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 47, n. 4, p. 440-452, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Domenice, S., Correa, R. V., Marui, S., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2003). Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 47( 4), 440-452. doi:10.1590/s0004-27302003000400016
NLM
Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 4): 440-452.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016
Vancouver
Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 4): 440-452.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016
Trabalho de evento-resumo
Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Chaguri, Iramaia; Arnhold, I. J. P.; Wey, João C.; Junior, Genessy B.; Billerbeck, Ana E. C.; Mello, Karla F. S.; Wey, Marta V.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva (2003)
Ferreira, Lize V.; Mendonça, B. B.; Souza, Silvia C. A. L.; Jorge, Alexander A. L.; Arnhold, I. J. P.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Mendonça, B. B., Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., & Arnhold, I. J. P. (2003). Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD) (2003)
Araujo, R. S.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Marcondes, J. A. M.; Arnhold, I. J. P.; Bachega, T. A. S. S.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Araujo, R. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2003). Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetic polymorphisms of glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and the risk of cirrhosis and hepatocelular carcinoma in patients with hepatitis C virus infection (2003)
Coral, G. P.; Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Kohler, P.; Zampieri, R. A.; Gayotto, Luiz Carlos da Costa
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio. Unidade: FM
Subjects: GLUTATIONA TRANSFERASE, POLIMORFISMO, GENES, DNA, CIRROSE HEPÁTICA (GENÉTICA), HEPATOPATIAS (GENÉTICA)
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ABNT
CORAL, G. P. et al. Genetic polymorphisms of glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and the risk of cirrhosis and hepatocelular carcinoma in patients with hepatitis C virus infection. 2003, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Coral, G. P., Gattás, G. J. F., Kohler, P., Zampieri, R. A., & Gayotto, L. C. da C. (2003). Genetic polymorphisms of glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and the risk of cirrhosis and hepatocelular carcinoma in patients with hepatitis C virus infection. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coral GP, Gattás GJF, Kohler P, Zampieri RA, Gayotto LC da C. Genetic polymorphisms of glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and the risk of cirrhosis and hepatocelular carcinoma in patients with hepatitis C virus infection. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Coral GP, Gattás GJF, Kohler P, Zampieri RA, Gayotto LC da C. Genetic polymorphisms of glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and the risk of cirrhosis and hepatocelular carcinoma in patients with hepatitis C virus infection. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice (2003)
Evangelista, Fabiana S.; Krieger, José E.
Source: The FASEB Journal. Conference titles: Experimental Biology 2003(r). Unidade: FM
Subjects: CARDIOLOGIA, GENES
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ABNT
EVANGELISTA, Fabiana S. e KRIEGER, José E. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. New Haven: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Evangelista, F. S., & Krieger, J. E. (2003). ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. New Haven: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Evangelista FS, Krieger JE. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. 2003 ; 17( 4): A534.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Evangelista FS, Krieger JE. ACE gene and cardiac hypertrophy associated to swimming training in mice. The FASEB Journal. 2003 ; 17( 4): A534.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Molecular targets of 1,25(OH)2D3 in HC11 normal mouse mammary cell line (2003)
Katayama, Maria Lucia Hirata; Pasini, Fátima Solange; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike; Snitcovsky, Igor Moyses Longo; Brentani, Maria Mitzi
Source: Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: MAMA, CÉLULAS CULTIVADAS, GENES
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ABNT
KATAYAMA, Maria Lucia Hirata et al. Molecular targets of 1,25(OH)2D3 in HC11 normal mouse mammary cell line. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, v. 84, n. ja 2003, p. 57-69, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-0760(03)00004-9. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Katayama, M. L. H., Pasini, F. S., Folgueira, M. A. A. K., Snitcovsky, I. M. L., & Brentani, M. M. (2003). Molecular targets of 1,25(OH)2D3 in HC11 normal mouse mammary cell line. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 84( ja 2003), 57-69. doi:10.1016/s0960-0760(03)00004-9
NLM
Katayama MLH, Pasini FS, Folgueira MAAK, Snitcovsky IML, Brentani MM. Molecular targets of 1,25(OH)2D3 in HC11 normal mouse mammary cell line [Internet]. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. 2003 ; 84( ja 2003): 57-69.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-0760(03)00004-9
Vancouver
Katayama MLH, Pasini FS, Folgueira MAAK, Snitcovsky IML, Brentani MM. Molecular targets of 1,25(OH)2D3 in HC11 normal mouse mammary cell line [Internet]. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. 2003 ; 84( ja 2003): 57-69.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-0760(03)00004-9
Trabalho de evento
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53 (2003)
Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emília M. et al. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Costa, Elaine M. F.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, Ana E. C.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Domenice, S., & Billerbeck, A. E. C. (2003). Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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