Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
-
ABNT
MARUI, Suemi et al. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 abr. 2026. -
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Aguiar-Oliveira, M. H. (2003). Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2026 abr. 09 ] -
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2026 abr. 09 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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