Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GENES
- Language: Espanhol
- Imprenta:
- Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
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ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Ferreira, L. V., Mendonça, B. B., Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., & Arnhold, I. J. P. (2003). Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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