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  • Artigo de periodico

    Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB (2020)

    Matos, Thiago Kelvin Brito ; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Pearce, Nicholas; Kellam, Barrie ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei

    Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439

    • NLM

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439

    • Vancouver

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439

  • Artigo de periodico

    On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors (2020)

    Bonatt, Vinicius; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Silva, Daniel G da; Cedron, Rodrigo; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Moraes, Carolina Borsoi ; Franco, Caio Haddad ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto

    Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C

    • NLM

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C

    • Vancouver

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C

  • Artigo de periodico

    Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors (2020)

    Costa, Clauber H. S; Bonatto, Vinícius ; Santos, Alberto M. dos; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847

    • NLM

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847

    • Vancouver

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847

  • Artigo de periodico

    Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents (2020)

    Cianni, Lorenzo ; Lemke, Carina; Gilberg, Erik; Feldmann, Christian; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Bajorath, Jürgen; Laufer, Stefan; Leitão, Andrei ; Gütschow Michaell; Montanari, Carlos Alberto

    Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755

    • NLM

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755

    • Vancouver

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755

  • Artigo de periodico

    Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone (2020)

    Batista, Fernanda A. H; Ramos Junior, Sergio Luiz; Tassone, Giusy; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Botta, Maurizio; Mori, Mattia; Borges, Julio Cesar

    Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: LEISHMANIA BRASILIENSIS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BATISTA, Fernanda A. H et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342

    • NLM

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342

    • Vancouver

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342

  • Artigo de periodico

    Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)

    Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Lopes, Carla Duque ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia

    Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663

    • NLM

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663

    • Vancouver

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. (2020)

    Montanari, Carlos Alberto

    Source: Portal UOL VivaBem. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf. Acesso em: 03 out. 2024. , 2020

    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf

    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf

    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf

  • Artigo de periodico

    Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection (2020)

    Quilles Junior, José Carlos ; Shamim, Anwar ; Tezuka, Daiane Yukie; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei

    Source: Experimental Parasitology. Unidades: FCFRP, IQSC, BIOENGENHARIA, EESC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, v. 219, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Quilles Junior, J. C., Shamim, A., Tezuka, D. Y., Batista, P. H. J., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, et al. (2020). Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, 219. doi:10.1016/j.exppara.2020.108032

    • NLM

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032

    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032

  • Artigo de periodico

    Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism (2020)

    Silva, JoséRogerio A.; Cianni, Lorenzo ; Araujo, Deborah; Batista, Pedro Henrique Jatai; Vita, Daniela de; Rosini, Fabiana; Leitão, Andrei ; Lameira, Jerônimo ; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, JoséRogerio A. et al. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 3, p. 1666-1677, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Silva, J. R. A., Cianni, L., Araujo, D., Batista, P. H. J., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 3), 1666-1677. doi:10.1021/acs.jcim.9b01138

    • NLM

      Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138

    • Vancouver

      Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138

  • Artigo de periodico

    Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays (2020)

    Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei

    Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA, FCFRP

    Assunto: LEISHMANIA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEZUKA, Daiane Yukie et al. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, v. 17, n. 7, p. 867-872, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Tezuka, D. Y., Albuquerque, S. de, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2020). Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, 17( 7), 867-872. doi:10.2174/1570180816666191204105232

    • NLM

      Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232

    • Vancouver

      Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232

  • Trabalho de evento-resumo

    Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases (2020)

    Ho, Beatriz Siqueira; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HO, Beatriz Siqueira e MONTANARI, Carlos Alberto. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Ho, B. S., & Montanari, C. A. (2020). Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Trabalho de evento-resumo

    Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro (2020)

    Pires, Gabriel; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Assunto: COVID-19

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PIRES, Gabriel e MONTANARI, Carlos Alberto. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Pires, G., & Montanari, C. A. (2020). Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor (2020)

    Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Cianni, Lorenzo ; Li, Chan; Warwick, Thomas G.; Vita, Daniela de ; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Kenny, Peter W; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Emsley, Jonas ; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: LEISHMANIA MEXICANA, MEDICAMENTO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIBEIRO, Jean Francisco Rosa et al. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 22, n. 22, p. 115743, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Ribeiro, J. F. R., Cianni, L., Li, C., Warwick, T. G., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 22( 22), 115743. doi:10.1016/j.bmc.2020.115743

    • NLM

      Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743

    • Vancouver

      Ribeiro JFR, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] (2020)

    Montanari, Carlos Alberto

    Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf. Acesso em: 03 out. 2024. , 2020

    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf

    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf

    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf

  • Artigo de periodico

    Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases (2020)

    Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Rosini, Fabiana; Bonatto, Vinícius ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Shamim, Anwar ; Montanari, Carlos Alberto

    Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: FÁRMACOS, BIOMARCADORES, PROTEÍNAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases. Bioorganic Chemistry, v. 101, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Cianni, L., Rocho, F. dos R., Rosini, F., Bonatto, V., Ribeiro, J. F. R., Lameira, J., et al. (2020). Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases. Bioorganic Chemistry, 101. doi:10.1016/j.bioorg.2020.104039

    • NLM

      Cianni L, Rocho F dos R, Rosini F, Bonatto V, Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Shamim A, Montanari CA. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 101[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039

    • Vancouver

      Cianni L, Rocho F dos R, Rosini F, Bonatto V, Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Shamim A, Montanari CA. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 101[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104039

  • Artigo de periodico

    N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization (2020)

    Lemke, Carina; Cianni, Lorenzo ; Feldmann, Christian; Gilberg, Erik; Yin, Jiafei; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Bartz, Ulrike; Bajorath, Jürgen ; Montanari, Carlos Alberto ; Gütschow, Michael

    Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS, NITRILAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEMKE, Carina et al. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420. Acesso em: 03 out. 2024.

    • APA

      Lemke, C., Cianni, L., Feldmann, C., Gilberg, E., Yin, J., Rocho, F. dos R., et al. (2020). N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127420

    • NLM

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420

    • Vancouver

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (2020)

    Montanari, Carlos Alberto ; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Moraes, Carolina Borsoi

    Source: Agência FAPESP. Unidade: IQSC

    Subjects: COVID-19, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e FREITAS JUNIOR, Lucio Holanda Gondim de e MORAES, Carolina Borsoi. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/. Acesso em: 03 out. 2024. , 2020

    • APA

      Montanari, C. A., Freitas Junior, L. H. G. de, & Moraes, C. B. (2020). Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.

    • NLM

      Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.

    • Vancouver

      Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19 (2020)

    Montanari, Carlos Alberto

    Source: A cidade On. Unidade: IQSC

    Subjects: COVID-19, MOLÉCULA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19. A cidade On. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf. Acesso em: 03 out. 2024. , 2020

    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19. A cidade On. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf

    • NLM

      Montanari CA. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19 [Internet]. A cidade On. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf

    • Vancouver

      Montanari CA. Moléculas criadas na USP São Carlos serão testadas contra a Covid-19 [Internet]. A cidade On. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6b55a293-b148-4c0b-9e88-cbf96be91d2a/P19027.pdf

  • Editor de periodico

    Chemical biology and drug design (2020)

    Selwood, David (Editor); Montanari, Carlos Alberto (Editor)

    Source: Chemical biology and drug design. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf. Acesso em: 03 out. 2024. , 2020

    • APA

      Chemical biology and drug design. (2020). Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf

    • NLM

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf

    • Vancouver

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2020 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/318f4e8b-f71c-40be-94c5-054d0dd048d1/P18696.pdf
  • 1

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