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Trabalho de evento-resumo
Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst (2019)
Campovilla Junior, Orlando Celio; Gallo, Rafael D. C; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
CAMPOVILLA JUNIOR, Orlando Celio et al. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Campovilla Junior, O. C., Gallo, R. D. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
NLM
Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
Vancouver
Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
Tese (Doutorado)
Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (2019)
Gatti, Fernando de Moura; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
NLM
Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
Vancouver
Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
Artigo de periodico
Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts (2015)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Barbeiro, Cristiane S; Khan, Amna N; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Journal of the Braziliam Chemical Society. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, BORO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts. Journal of the Braziliam Chemical Society, v. 26, n. 4, p. 765-774, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Barbeiro, C. S., Khan, A. N., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts. Journal of the Braziliam Chemical Society, 26( 4), 765-774. doi:10.5935/0103-5053.20150038
NLM
Vasconcelos SNS, Barbeiro CS, Khan AN, Stefani HA. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts [Internet]. Journal of the Braziliam Chemical Society. 2015 ; 26( 4): 765-774.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038
Vancouver
Vasconcelos SNS, Barbeiro CS, Khan AN, Stefani HA. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts [Internet]. Journal of the Braziliam Chemical Society. 2015 ; 26( 4): 765-774.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038
Tese (Doutorado)
Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos (2013)
Wouters, Ana Dionéia; Ludtke, Diogo Seibert (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), SÍNTESE ORGÂNICA, CARBOIDRATOS
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ABNT
WOUTERS, Ana Dionéia. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Wouters, A. D. (2013). Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
NLM
Wouters AD. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
Vancouver
Wouters AD. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
Dissertação (Mestrado)
Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos (2010)
Amaral, Mônica Franco Zannini Junqueira; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, MEDICAMENTO (SÍNTESE QUÍMICA)
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ABNT
AMARAL, Mônica Franco Zannini Junqueira. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Amaral, M. F. Z. J. (2010). Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/
NLM
Amaral MFZJ. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/
Vancouver
Amaral MFZJ. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/
Artigo de periodico
Cooper (I)-catalyzed efficient and stereoselective synthesis of (E)-vinyl selenides and tellurides by the reaction of potassium vinyltrifluoroborates with diphenyl dichalcogenides (2008)
Braga, Antonio Luiz; Barcellos, Thiago; Paixão, Márcio Weber; Deobald, Anna Maria; Godoi, Marcelo; Stefani, Hélio Alexandre ; Cella, Rodrigo; Sharma, Anuj
Source: Organometallics. Unidade: FCF
Subjects: POTÁSSIO, TELÚRIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BRAGA, Antonio Luiz et al. Cooper (I)-catalyzed efficient and stereoselective synthesis of (E)-vinyl selenides and tellurides by the reaction of potassium vinyltrifluoroborates with diphenyl dichalcogenides. Organometallics, v. 27, n. 16, p. 4009-4012, 2008Tradução . . Disponível em: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/orgnd7/2008/27/i15/pdf/om800052y.pdf. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Braga, A. L., Barcellos, T., Paixão, M. W., Deobald, A. M., Godoi, M., Stefani, H. A., et al. (2008). Cooper (I)-catalyzed efficient and stereoselective synthesis of (E)-vinyl selenides and tellurides by the reaction of potassium vinyltrifluoroborates with diphenyl dichalcogenides. Organometallics, 27( 16), 4009-4012. Recuperado de http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/orgnd7/2008/27/i15/pdf/om800052y.pdf
NLM
Braga AL, Barcellos T, Paixão MW, Deobald AM, Godoi M, Stefani HA, Cella R, Sharma A. Cooper (I)-catalyzed efficient and stereoselective synthesis of (E)-vinyl selenides and tellurides by the reaction of potassium vinyltrifluoroborates with diphenyl dichalcogenides [Internet]. Organometallics. 2008 ; 27( 16): 4009-4012.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/orgnd7/2008/27/i15/pdf/om800052y.pdf
Vancouver
Braga AL, Barcellos T, Paixão MW, Deobald AM, Godoi M, Stefani HA, Cella R, Sharma A. Cooper (I)-catalyzed efficient and stereoselective synthesis of (E)-vinyl selenides and tellurides by the reaction of potassium vinyltrifluoroborates with diphenyl dichalcogenides [Internet]. Organometallics. 2008 ; 27( 16): 4009-4012.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/orgnd7/2008/27/i15/pdf/om800052y.pdf
Artigo de periodico
Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles (2008)
Vieira, Adriano Siqueira; Ferreira, Fernando da Paz; Fiorante, Pedro de Freitas; Guadagnin, Rafael Carlos; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
VIEIRA, Adriano Siqueira et al. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, v. 64, n. 15, p. 3306-3314, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Vieira, A. S., Ferreira, F. da P., Fiorante, P. de F., Guadagnin, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, 64( 15), 3306-3314. doi:10.1016/j.tet.2008.02.006
NLM
Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
Vancouver
Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
Artigo de periodico
Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes (2008)
Paixão, Márcio Weber; Weber, Minéia; Braga, Antonio Luiz; Azeredo, Juliano Braun de; Deobald, Anna Maria; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, COBRE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PAIXÃO, Márcio Weber et al. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2366-2370, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Paixão, M. W., Weber, M., Braga, A. L., Azeredo, J. B. de, Deobald, A. M., & Stefani, H. A. (2008). Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2366-2370. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.083
NLM
Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
Vancouver
Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
Tese (Doutorado)
Estudo de uma nova rota sintética para o fármaco (R)-Baclofen 'Marca registrada' (2007)
Barazzone, Giovana Cappio; Marzorati, Liliana (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL), SÍNTESE ORGÂNICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARAZZONE, Giovana Cappio. Estudo de uma nova rota sintética para o fármaco (R)-Baclofen 'Marca registrada'. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30012008-162833/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Barazzone, G. C. (2007). Estudo de uma nova rota sintética para o fármaco (R)-Baclofen 'Marca registrada' (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30012008-162833/
NLM
Barazzone GC. Estudo de uma nova rota sintética para o fármaco (R)-Baclofen 'Marca registrada' [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30012008-162833/
Vancouver
Barazzone GC. Estudo de uma nova rota sintética para o fármaco (R)-Baclofen 'Marca registrada' [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30012008-162833/
Dissertação (Mestrado)
Prospecção química e biológica em fungos endofíticos associados Viguiera arenaria (Asteraceae) (2006)
Guimarães, Denise Oliveira; Pupo, Mônica Tallarico (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, Denise Oliveira. Prospecção química e biológica em fungos endofíticos associados Viguiera arenaria (Asteraceae). 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09052007-103936/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Guimarães, D. O. (2006). Prospecção química e biológica em fungos endofíticos associados Viguiera arenaria (Asteraceae) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09052007-103936/
NLM
Guimarães DO. Prospecção química e biológica em fungos endofíticos associados Viguiera arenaria (Asteraceae) [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09052007-103936/
Vancouver
Guimarães DO. Prospecção química e biológica em fungos endofíticos associados Viguiera arenaria (Asteraceae) [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09052007-103936/
Tese (Doutorado)
Investigação da atividade do extrato da polpa de tamarindo (Tamarindus indica L.) sobre o sistema complemento: estudos in vitro e em modelo experimental de hiperlipidemia em hamsters (2006)
Librandi, Ana Paula Landi; Assis Pandochi, Ana Isabel de (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIBRANDI, Ana Paula Landi. Investigação da atividade do extrato da polpa de tamarindo (Tamarindus indica L.) sobre o sistema complemento: estudos in vitro e em modelo experimental de hiperlipidemia em hamsters. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Librandi, A. P. L. (2006). Investigação da atividade do extrato da polpa de tamarindo (Tamarindus indica L.) sobre o sistema complemento: estudos in vitro e em modelo experimental de hiperlipidemia em hamsters (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Librandi APL. Investigação da atividade do extrato da polpa de tamarindo (Tamarindus indica L.) sobre o sistema complemento: estudos in vitro e em modelo experimental de hiperlipidemia em hamsters. 2006 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Librandi APL. Investigação da atividade do extrato da polpa de tamarindo (Tamarindus indica L.) sobre o sistema complemento: estudos in vitro e em modelo experimental de hiperlipidemia em hamsters. 2006 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Tese (Doutorado)
Síntese dos ácidos montipóricos A e B, virol C e ácido pinélico (2004)
Costa, Iguatemi Melo; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INSUMOS FARMACÊUTICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Iguatemi Melo. Síntese dos ácidos montipóricos A e B, virol C e ácido pinélico. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02022018-100037/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Costa, I. M. (2004). Síntese dos ácidos montipóricos A e B, virol C e ácido pinélico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02022018-100037/
NLM
Costa IM. Síntese dos ácidos montipóricos A e B, virol C e ácido pinélico [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02022018-100037/
Vancouver
Costa IM. Síntese dos ácidos montipóricos A e B, virol C e ácido pinélico [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02022018-100037/
Artigo de periodico
Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides (2003)
Stefani, Hélio Alexandre ; Petragnani, Nicola; Ascenso, Maria Fernanda Campanudo; Zeni, Gilson
Source: Synthetic Communications. Unidades: FCF, IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications, v. 33, n. 12, p. 2161-2166, 2003Tradução . . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Stefani, H. A., Petragnani, N., Ascenso, M. F. C., & Zeni, G. (2003). Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications, 33( 12), 2161-2166.
NLM
Stefani HA, Petragnani N, Ascenso MFC, Zeni G. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications. 2003 ; 33( 12): 2161-2166.[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Stefani HA, Petragnani N, Ascenso MFC, Zeni G. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications. 2003 ; 33( 12): 2161-2166.[citado 2024 ago. 01 ]
Tese (Doutorado)
Estudos visando a síntese da macrosfelida (+) -A e síntese de anéis diidropirrolicos (2002)
Silva, Elisabete de Ávila; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS (ESTUDO;FARMACOLOGIA), QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
SILVA, Elisabete de Ávila. Estudos visando a síntese da macrosfelida (+) -A e síntese de anéis diidropirrolicos. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 01 ago. 2024.
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Silva, E. de Á. (2002). Estudos visando a síntese da macrosfelida (+) -A e síntese de anéis diidropirrolicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
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Silva E de Á. Estudos visando a síntese da macrosfelida (+) -A e síntese de anéis diidropirrolicos. 2002 ;[citado 2024 ago. 01 ]
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Silva E de Á. Estudos visando a síntese da macrosfelida (+) -A e síntese de anéis diidropirrolicos. 2002 ;[citado 2024 ago. 01 ]

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