Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 10 set. 2024.APA
Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/NLM
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/Vancouver
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/