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Tese (Doutorado)
Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (2019)
Faria, Ágatha Cristhina de Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL
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ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/. Acesso em: 05 ago. 2024.
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Faria, Á. C. de O. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
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Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
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Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Dissertação (Mestrado)
Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (2018)
Ribeiro, Mara Dell'Ospedale; Kok, Fernando (Orientador); Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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RIBEIRO, Mara Dell'Ospedale. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Ribeiro, M. D. 'O. (2018). Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
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Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
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Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
Tese (Doutorado)
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (2017)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA
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MOREIRA, Danielle de Paula. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/. Acesso em: 05 ago. 2024.
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Moreira, D. de P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
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Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
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Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Dissertação (Mestrado)
SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (2017)
Santos, Alexsandro dos; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
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SANTOS, Alexsandro dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/. Acesso em: 05 ago. 2024.
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Santos, A. dos. (2017). SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
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Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
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Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (2011)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS (ESTUDO;TÉCNICAS)
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FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S. (2011). Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) (2008)
Oliveira, Mariana Angelozzi de; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/. Acesso em: 05 ago. 2024.
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Oliveira, M. A. de. (2008). Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
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Oliveira MA de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
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Oliveira MA de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins (2008)
Cheroki, Carola; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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CHEROKI, Carola. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Cheroki, C. (2008). Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
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Cheroki C. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
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Cheroki C. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 (2008)
Fagali, Claudia Quadros; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Fagali, C. Q. (2008). Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
NLM
Fagali CQ. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
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Fagali CQ. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (2005)
Sumita, Denilce Ritsuko; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Sumita, D. R. (2005). Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Aberrações cromossomicas em bovinos intoxicados crônica e naturalmente pela samambaia pteridium aquilinum (1989)
Moura, Janete Walter; Becak, Willy (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, SAMAMBAIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Janete Walter. Aberrações cromossomicas em bovinos intoxicados crônica e naturalmente pela samambaia pteridium aquilinum. 1989. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Moura, J. W. (1989). Aberrações cromossomicas em bovinos intoxicados crônica e naturalmente pela samambaia pteridium aquilinum (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Moura JW. Aberrações cromossomicas em bovinos intoxicados crônica e naturalmente pela samambaia pteridium aquilinum. 1989 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Moura JW. Aberrações cromossomicas em bovinos intoxicados crônica e naturalmente pela samambaia pteridium aquilinum. 1989 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico (1988)
Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Wajntal, Anita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAESTRELLI, Sylvia Regina Pedrosa. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. 1988. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Maestrelli, S. R. P. (1988). Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Maestrelli SRP. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. 1988 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Maestrelli SRP. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. 1988 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (1988)
Silva, Dea Martins da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Dea Martins da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, D. M. da. (1988). Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 ago. 05 ]

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