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Tese (Doutorado)
Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (2020)
Souza, Rodrigo Barbosa de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, TECIDO CONJUNTIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
SOUZA, Rodrigo Barbosa de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan®. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Souza, R. B. de. (2020). Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
NLM
Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
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Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
Tese (Doutorado)
Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (2020)
Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ARAÚJO, Fabiano Tófoli de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Araújo, F. T. de. (2020). Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
NLM
Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Tese (Doutorado)
Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (2020)
Borsoi, Juliana Santana; Arcieri, Luis Ernesto Farinha (Orientador); Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA CARDIOVASCULAR, OSSO E OSSOS, PROTEÍNAS, MIOCÁRDIO
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ABNT
BORSOI, Juliana Santana. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Borsoi, J. S. (2020). Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
NLM
Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
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Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
Dissertação (Mestrado)
Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan (2019)
Gyuricza, Isabela Gerdes; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS
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ABNT
GYURICZA, Isabela Gerdes. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Gyuricza, I. G. (2019). Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
NLM
Gyuricza IG. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
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Gyuricza IG. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
Dissertação (Mestrado)
Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior (2018)
Silva, Yasmin Rana de Miranda; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, NEURÔNIOS, DEPRESSÃO, DIVERSIDADE GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
SILVA, Yasmin Rana de Miranda. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Silva, Y. R. de M. (2018). Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
NLM
Silva YR de M. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
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Silva YR de M. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese (2016)
Kawahara, Elisa Ito; Arcieri, Luis Ernesto Farinha (Orientador); Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS, FÁRMACOS
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KAWAHARA, Elisa Ito. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kawahara, E. I. (2016). Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
NLM
Kawahara EI. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
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Kawahara EI. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
Tese (Doutorado)
Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo (2013)
Fernandes, Gustavo Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, EXPRESSÃO GÊNICA, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Gustavo Ribeiro. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fernandes, G. R. (2013). Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
NLM
Fernandes GR. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
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Fernandes GR. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
Dissertação (Mestrado)
Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas (2012)
Araújo, Érica Sara Souza de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Érica Sara Souza de. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Araújo, É. S. S. de. (2012). Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
NLM
Araújo ÉSS de. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
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Araújo ÉSS de. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
Tese (Doutorado)
Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan (2011)
Lima, Bruno Lazzari de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Bruno Lazzari de. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Lima, B. L. de. (2011). Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
NLM
Lima BL de. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
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Lima BL de. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano (2009)
Pelegrino, Karla de Oliveira; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DENTE DECÍDUO, POLPA DENTÁRIA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELEGRINO, Karla de Oliveira. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092009-141614/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Pelegrino, K. de O. (2009). Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092009-141614/
NLM
Pelegrino K de O. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092009-141614/
Vancouver
Pelegrino K de O. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092009-141614/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário (2007)
Fraga, Ana Maria; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, RNA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGA, Ana Maria. Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07032008-114953/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fraga, A. M. (2007). Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07032008-114953/
NLM
Fraga AM. Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07032008-114953/
Vancouver
Fraga AM. Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07032008-114953/
Tese (Doutorado)
Estudos funcionais de gene Hipk2. (2006)
Stukart-Parsons, Gaëlle Chopin; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STUKART-PARSONS, Gaëlle Chopin. Estudos funcionais de gene Hipk2. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Stukart-Parsons, G. C. (2006). Estudos funcionais de gene Hipk2. (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Stukart-Parsons GC. Estudos funcionais de gene Hipk2. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Stukart-Parsons GC. Estudos funcionais de gene Hipk2. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Tese (Doutorado)
Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil (2006)
Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROZENBERG, Roberto. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Rozenberg, R. (2006). Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
NLM
Rozenberg R. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
Vancouver
Rozenberg R. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (2005)
Sumita, Denilce Ritsuko; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Sumita, D. R. (2005). Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
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Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Dissertação (Mestrado)
Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (2000)
Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROZENBERG, Roberto. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Rozenberg, R. (2000). Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
NLM
Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
Vancouver
Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
Dissertação (Mestrado)
Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-INATIVO (Xi) (1999)
Vasques, Luciana dos Reis; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-INATIVO (Xi). 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Vasques, L. dos R. (1999). Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-INATIVO (Xi) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Vasques L dos R. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-INATIVO (Xi). 1999 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Vasques L dos R. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-INATIVO (Xi). 1999 ;[citado 2024 ago. 02 ]

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