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Trabalho de evento-resumo
Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA (2018)
Barros, I. I.; Biagi Júnior, C. A. O.; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, GAMETOGÊNESE
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ABNT
BARROS, I. I. et al. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Barros, I. I., Biagi Júnior, C. A. O., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Trabalho de evento-resumo
The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? (2018)
Neme, Carlos Eduardo Milani; Castro, Bárbara Gimenes de; Tahyra, Aline Seiko Carvalho; Fredi, Bruno Mari; Nappi, Camilla Rizzo; Mascarelli, Daniele Enriquetto; Santos, Douglas dos; Oliveira, Fernanda Santos de; Freire, Flavia Pereira; Ballestero, Giulia; Lima, Julia Beatriz Menuci; Bolsoni, Juliana de Andrade; Gebenlian, Juliana Lourenço; Bibo, Naira Lopes; Silva, Nathália Soares; Santos, Nilton de Carvalho; Alcantara, Queren Apuque; Gaspar, Gilberto Gambero; Campanari, Maria Fernanda Zaneli; Silva, Rafael Correa da; Pinheiro, Daniel Guariz; Dias-Neto, Emmanuel; Roberto, Valdes Bollela; Zucherato, Victoria Simionatto; Silveira, Vanessa da Silva; Fontes, Aparecida Maria; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA MÉDICA, INFECÇÃO HOSPITALAR
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ABNT
NEME, Carlos Eduardo Milani et al. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Neme, C. E. M., Castro, B. G. de, Tahyra, A. S. C., Fredi, B. M., Nappi, C. R., Mascarelli, D. E., et al. (2018). The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
NLM
Neme CEM, Castro BG de, Tahyra ASC, Fredi BM, Nappi CR, Mascarelli DE, Santos D dos, Oliveira FS de, Freire FP, Ballestero G, Lima JBM, Bolsoni J de A, Gebenlian JL, Bibo NL, Silva NS, Santos N de C, Alcantara QA, Gaspar GG, Campanari MFZ, Silva RC da, Pinheiro DG, Dias-Neto E, Roberto VB, Zucherato VS, Silveira V da S, Fontes AM, Martinez-Rossi NM, Silva Júnior WA da. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
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Neme CEM, Castro BG de, Tahyra ASC, Fredi BM, Nappi CR, Mascarelli DE, Santos D dos, Oliveira FS de, Freire FP, Ballestero G, Lima JBM, Bolsoni J de A, Gebenlian JL, Bibo NL, Silva NS, Santos N de C, Alcantara QA, Gaspar GG, Campanari MFZ, Silva RC da, Pinheiro DG, Dias-Neto E, Roberto VB, Zucherato VS, Silveira V da S, Fontes AM, Martinez-Rossi NM, Silva Júnior WA da. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthetic biology in the high school in Brazil (2018)
Paris, C; Bimbati, L. M; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: BIOTECNOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, ENGENHARIA GENÉTICA
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ABNT
PARIS, C e BIMBATI, L. M e FONTES, Aparecida Maria. Synthetic biology in the high school in Brazil. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Paris, C., Bimbati, L. M., & Fontes, A. M. (2018). Synthetic biology in the high school in Brazil. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
NLM
Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
Vancouver
Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
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Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações (2018)
Buranello, Thaliane; Souza, Deivid Calebe de; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ICTIOLOGIA, MICROCEFALIA
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ABNT
BURANELLO, Thaliane et al. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Buranello, T., Souza, D. C. de, Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
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Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
Barbosa Júnior, Ivo Peixoto; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens (2018)
Marchesi, J. A. P; Cruz, J. O; Silva, J. H. R; Bernardes, P. A; Peixoto, J. O; Ledur, M. C; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DNA, GENÉTICA, AVES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHESI, J. A. P et al. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Marchesi, J. A. P., Cruz, J. O., Silva, J. H. R., Bernardes, P. A., Peixoto, J. O., Ledur, M. C., & Ramos, E. S. (2018). DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
NLM
Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
Vancouver
Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
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Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil (2018)
Tavares, Dione Fernandes; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Acosta, Angelina Xavier
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: RADIOGRAFIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Dione Fernandes e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e ACOSTA, Angelina Xavier. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., & Acosta, A. X. (2018). Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica (2018)
Maia, Rayana Elias; Santos, Jennifer Thalita Targino dos; Luiz, Alan Vinicius Assunção; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Maia, R. E., Santos, J. T. T. dos, Luiz, A. V. A., & Ramos, E. S. (2018). Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Maia RE, Santos JTT dos, Luiz AVA, Ramos ES. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Maia RE, Santos JTT dos, Luiz AVA, Ramos ES. Aconselhamento genético e decisão reprodutiva na era da genômica [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? (2018)
Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GÊMEOS, FENÓTIPOS, PRÁTICA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro e HUBER, Jair e RAMOS, Ester Silveira. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma (2018)
Siena, A. D. D; Plaça, J. R; Araújo, L. F; Barros, I. I; Zueli, K. P; Molfetta, Greice Andreotti de; Biagi Junior, C. A. O; Sousa, J. F; Espreáfico, Enilza Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MELANOMA, RNA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIENA, A. D. D et al. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Araújo, L. F., Barros, I. I., Zueli, K. P., Molfetta, G. A. de, et al. (2018). RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
NLM
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
Vancouver
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Zueli KP, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. RNA-seq and bioinformatics analysis reveals the long noncoding RNA ZEB1-AS1 correlation with ZEB1 gene expression and association with invasive profile in melanoma [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ac1206eb-ea60-4fe3-89f6-6a83c9ff2671/002937101.pdf
Trabalho de evento-resumo
Intron retention and exon skipping as an interplayed response of Trichophyton rubrum against antifungal toxicity (2018)
Bitencourt, T. A; Mendes, N. S; Sanches, Pablo Rodrigo; Oliveira, Vanderci Massaro de; Rossi, Antônio; Martinez-Rossi, Nilce Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: ARTHRODERMATACEAE, ANTIFÚNGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITENCOURT, T. A et al. Intron retention and exon skipping as an interplayed response of Trichophyton rubrum against antifungal toxicity. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35edbf4b-9dd6-43ed-8c29-5506b728ebf1/002937127.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bitencourt, T. A., Mendes, N. S., Sanches, P. R., Oliveira, V. M. de, Rossi, A., & Martinez-Rossi, N. M. (2018). Intron retention and exon skipping as an interplayed response of Trichophyton rubrum against antifungal toxicity. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/35edbf4b-9dd6-43ed-8c29-5506b728ebf1/002937127.pdf
NLM
Bitencourt TA, Mendes NS, Sanches PR, Oliveira VM de, Rossi A, Martinez-Rossi NM. Intron retention and exon skipping as an interplayed response of Trichophyton rubrum against antifungal toxicity [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35edbf4b-9dd6-43ed-8c29-5506b728ebf1/002937127.pdf
Vancouver
Bitencourt TA, Mendes NS, Sanches PR, Oliveira VM de, Rossi A, Martinez-Rossi NM. Intron retention and exon skipping as an interplayed response of Trichophyton rubrum against antifungal toxicity [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35edbf4b-9dd6-43ed-8c29-5506b728ebf1/002937127.pdf
Trabalho de evento-resumo
Time-dependent modulation of two isoforms of CAMKK encoding gene assessed in T. rubrum (2018)
Silva, J. F. A; Bitencourt, T. A; Sanches, Pablo Rodrigo; Gomes, E. V; Oliveira, V. M; Rossi, Antônio; Martinez-Rossi, Nilce Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DERMATEMYDIDAE, DERMATITE, TRICHOMONADIDAE
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ABNT
SILVA, J. F. A et al. Time-dependent modulation of two isoforms of CAMKK encoding gene assessed in T. rubrum. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c40ed1d2-8937-4506-afa9-8ab6969ae775/002937306.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Silva, J. F. A., Bitencourt, T. A., Sanches, P. R., Gomes, E. V., Oliveira, V. M., Rossi, A., & Martinez-Rossi, N. M. (2018). Time-dependent modulation of two isoforms of CAMKK encoding gene assessed in T. rubrum. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c40ed1d2-8937-4506-afa9-8ab6969ae775/002937306.pdf
NLM
Silva JFA, Bitencourt TA, Sanches PR, Gomes EV, Oliveira VM, Rossi A, Martinez-Rossi NM. Time-dependent modulation of two isoforms of CAMKK encoding gene assessed in T. rubrum [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c40ed1d2-8937-4506-afa9-8ab6969ae775/002937306.pdf
Vancouver
Silva JFA, Bitencourt TA, Sanches PR, Gomes EV, Oliveira VM, Rossi A, Martinez-Rossi NM. Time-dependent modulation of two isoforms of CAMKK encoding gene assessed in T. rubrum [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c40ed1d2-8937-4506-afa9-8ab6969ae775/002937306.pdf
Trabalho de evento-resumo
Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system (2018)
Cardoso, J. L; Coelho, A. C; Lau Junior, W; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Simões, Zilá Luz Paulino; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Abraham, Kuruvilla Joseph ; D'Almeida, V.; Siciliano, V; Weiss, R; Gerson, S. L; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, LENTIVIRUS
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ABNT
CARDOSO, J. L et al. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cardoso, J. L., Coelho, A. C., Lau Junior, W., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Simões, Z. L. P., et al. (2018). Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
NLM
Cardoso JL, Coelho AC, Lau Junior W, Wiezel CEV, Simões AL, Simões ZLP, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Gerson SL, Fontes AM. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
Vancouver
Cardoso JL, Coelho AC, Lau Junior W, Wiezel CEV, Simões AL, Simões ZLP, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Gerson SL, Fontes AM. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva (2018)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Grzesiuk, Juliana Dourado; Joaquim, Tatiana Mozer; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., Gennaro, F. G. de O., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2018). Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach (2017)
Rosa, R. C. A; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Marques Júnior, Wilson; Marques, Sandra Elisabete; Souza, D. O; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS COLORRETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, R. C. A et al. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Marques Júnior, W., Marques, S. E., Souza, D. O., et al. (2017). Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system (2017)
Coelho, A. C; Cardoso, J. L. S; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Pinto, J; D'Almeida, V; Siciliano, V; Weiss, R; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, ENZIMAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LISOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, A. C et al. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Coelho, A. C., Cardoso, J. L. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Pinto, J., D'Almeida, V., et al. (2017). Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line (2017)
Diniz, G. M. M; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: PROTEÍNAS RECOMBINANTES, EXPRESSÃO GÊNICA, LENTIVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, G. M. M et al. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Diniz, G. M. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Fontes, A. M. (2017). TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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