Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? (2018)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GÊMEOS; FENÓTIPOS; PRÁTICA CLÍNICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro e HUBER, Jair e RAMOS, Ester Silveira. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 21 jul. 2024. -
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
NLM
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos: qual o impacto da epigenética na prática clínica? [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
- USP oferece curso de genética para a 3ª idade [Depoimento]
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
