Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (2004)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
HUBER, J. e SOARES, M. R. e RAMOS, Ester Silveira. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 24 set. 2024. -
APA
Huber, J., Soares, M. R., & Ramos, E. S. (2004). Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Huber J, Soares MR, Ramos ES. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 24 ] -
Vancouver
Huber J, Soares MR, Ramos ES. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 24 ] - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
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