Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI (2001)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Título: Programa
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
GOMES, M. V. M. e ARAÚJO, A. e RAMOS, Ester Silveira. Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Gomes, M. V. M., Araújo, A., & Ramos, E. S. (2001). Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gomes MVM, Araújo A, Ramos ES. Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI. Programa. 2001 ;[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Gomes MVM, Araújo A, Ramos ES. Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI. Programa. 2001 ;[citado 2025 dez. 27 ] - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
- USP oferece curso de genética para a 3ª idade [Depoimento]
- Genitopatellar syndrome: case report
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
