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Trabalho de evento-resumo
A novel variant in SERPING1 is associated with a recessive form of hereditary angioedema in a consanguineous Brazilian family (2022)
Maia, Luana Sella Motta ; Nunes, Fernanda Leonel; Dias, Marina Mendonça ; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Burger, Bettina; Cichon, Sven
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
MAIA, Luana Sella Motta et al. A novel variant in SERPING1 is associated with a recessive form of hereditary angioedema in a consanguineous Brazilian family. 2022, Anais.. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2022. p. 222-223. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1. Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Maia, L. S. M., Nunes, F. L., Dias, M. M., Arruda, L. K. de P., Burger, B., & Cichon, S. (2022). A novel variant in SERPING1 is associated with a recessive form of hereditary angioedema in a consanguineous Brazilian family. In European Journal of Human Genetics (Vol. 30, p. 222-223). London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-021-01026-1
NLM
Maia LSM, Nunes FL, Dias MM, Arruda LK de P, Burger B, Cichon S. A novel variant in SERPING1 is associated with a recessive form of hereditary angioedema in a consanguineous Brazilian family [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30( suppl. 1): 222-223.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1
Vancouver
Maia LSM, Nunes FL, Dias MM, Arruda LK de P, Burger B, Cichon S. A novel variant in SERPING1 is associated with a recessive form of hereditary angioedema in a consanguineous Brazilian family [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30( suppl. 1): 222-223.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1
Artigo de periodico
A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice (2020)
Dias, Marina Mendonça ; Moreno, Adriana Santos ; Maia, Luana Sella Motta ; Nunes, Fernanda Leonel; Campos, Wagner Narciso de ; Ferriani, Mariana Paes Leme; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: The Journal of Allergy and Clinical Immunology : in Practice. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, PRÁTICA CLÍNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
DIAS, Marina Mendonça et al. A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice. The Journal of Allergy and Clinical Immunology : in Practice, v. 8, n. 1, p. 419-421, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.06.041. Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Dias, M. M., Moreno, A. S., Maia, L. S. M., Nunes, F. L., Campos, W. N. de, Ferriani, M. P. L., et al. (2020). A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice. The Journal of Allergy and Clinical Immunology : in Practice, 8( 1), 419-421. doi:10.1016/j.jaip.2019.06.041
NLM
Dias MM, Moreno AS, Maia LSM, Nunes FL, Campos WN de, Ferriani MPL, Silva Junior WA da, Arruda LK de P. A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice [Internet]. The Journal of Allergy and Clinical Immunology : in Practice. 2020 ; 8( 1): 419-421.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.06.041
Vancouver
Dias MM, Moreno AS, Maia LSM, Nunes FL, Campos WN de, Ferriani MPL, Silva Junior WA da, Arruda LK de P. A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice [Internet]. The Journal of Allergy and Clinical Immunology : in Practice. 2020 ; 8( 1): 419-421.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.06.041
Tese (Doutorado)
Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 (2019)
Maia, Luana Sella Motta; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador) ; Moreno, Adriana Santos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, BRADICININA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
MAIA, Luana Sella Motta. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/. Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Maia, L. S. M. (2019). Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/
NLM
Maia LSM. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/
Vancouver
Maia LSM. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/
Artigo de periodico-carta/editorial
Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] (2019)
Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Ferriani, Mariana Paes Leme; Nunes, Fernanda Leonel; Ferraro, Maria Fernanda; Dias, Marina Mendonça; Roxo-Junior, Pérsio ; Dias, Fabrício Moura; Valle, Solange Oliveira Rodrigues; Levy, Soloni ; Alonso, Maria Luiza Oliva ; França, Alfeu Tavares; Serpa, Faradiba Sarquis; Motta, Antônio Abílio; Maia, Felipe Gonçalves Motta ; Aragon, Davi Casale ; Sarti, Willy; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Bork, Konrad ; Cichon, Sven; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Unidades: FMRP, FM, ICB
Subjects: BRADICININA, ANGIOEDEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MAIA, Luana Sella Motta et al. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/all.13699. Acesso em: 26 abr. 2026. , 2019
APA
Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Ferriani, M. P. L., Nunes, F. L., Ferraro, M. F., Dias, M. M., et al. (2019). Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/all.13699
NLM
Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699
Vancouver
Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699
Artigo de periodico
Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis (2019)
Aniceto, Vinícius; Dias, Marina Mendonça ; Melo, Janaína Michelle Lima; Trevisan-Neto, Orlando; Aragon, Davi Casale ; Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: International Archives of Allergy and Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: ANAFILAXIA, MASTÓCITOS, ALERGIA E IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANICETO, Vinícius et al. Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis. International Archives of Allergy and Immunology, v. 179, n. 3, p. 201-208, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000497235. Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Aniceto, V., Dias, M. M., Melo, J. M. L., Trevisan-Neto, O., Aragon, D. C., Maia, L. S. M., et al. (2019). Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis. International Archives of Allergy and Immunology, 179( 3), 201-208. doi:10.1159/000497235
NLM
Aniceto V, Dias MM, Melo JML, Trevisan-Neto O, Aragon DC, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P. Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2019 ; 179( 3): 201-208.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000497235
Vancouver
Aniceto V, Dias MM, Melo JML, Trevisan-Neto O, Aragon DC, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P. Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2019 ; 179( 3): 201-208.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000497235
Artigo de periodico
Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families (2019)
Nicolicht, Priscila; Faria, Douglas O. S.; Martins-Silva, Leonardo; Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Motta, Antonio A.; Grumach, Anete Sevciovic ; Pesquero, João Bosco
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NICOLICHT, Priscila et al. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, v. 685, p. 179-185, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084. Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Nicolicht, P., Faria, D. O. S., Martins-Silva, L., Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Arruda, L. K. de P., et al. (2019). Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, 685, 179-185. doi:10.1016/j.gene.2018.10.084
NLM
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Vancouver
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2026 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Dissertação (Mestrado)
Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário (2015)
Maia, Luana Sella Motta; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, BRADICININA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Luana Sella Motta. Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 26 abr. 2026.
APA
Maia, L. S. M. (2015). Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Maia LSM. Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário. 2015 ;[citado 2026 abr. 26 ]
Vancouver
Maia LSM. Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário. 2015 ;[citado 2026 abr. 26 ]

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