Artigo de periodico-carta/editorial

Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] (2019)

• Authors:
  • Maia, Luana Sella Motta
  • Moreno, Adriana Santos
  • Ferriani, Mariana Paes Leme
  • Nunes, Fernanda Leonel
  • Ferraro, Maria Fernanda
  • Dias, Marina Mendonça
  • Roxo-Junior, Pérsio
  • Dias, Fabrício Moura
  • Valle, Solange Oliveira Rodrigues
  • Levy, Soloni 
  • Alonso, Maria Luiza Oliva
  • França, Alfeu Tavares
  • Serpa, Faradiba Sarquis
  • Motta, Antônio Abílio - Universidade de São Paulo (USP)
  • Maia, Felipe Gonçalves Motta
  • Aragon, Davi Casale
  • Sarti, Willy
  • Silva Junior, Wilson Araújo da
  • Bork, Konrad 
  • Cichon, Sven
  • Arruda, Luisa Karla de Paula
• USP affiliated authors: DIAS, MARINA MENDONÇA - FMRP ; ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP ; ARAGON, DAVI CASALE - FMRP ; SARTI, WILLY - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; ARRUDA, LUISA KARLA DE PAULA - FMRP ; MAIA, LUANA SELLA MOTTA - FMRP ; MORENO, ADRIANA SANTOS - FMRP ; FERRIANI, MARIANA PAES LEME - FM ; NUNES, FERNANDA LEONEL - FMRP ; DIAS, FABRÍCIO CÉSAR - FMRP ; MAIA, FELIPE GONÇALVES MOTTA - ICB
• Unidades: FMRP; FM; ICB
• DOI: 10.1111/all.13699
• Subjects: BRADICININA; ANGIOEDEMA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
• Agências de fomento:
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
• Language: Inglês
• Imprenta:
  • Publisher place: West Sussex
  • Date published: 2019
• Source:
  • Título do periódico: Allergy
  • ISSN: 0105-4538
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 74, n. 5, p. 1013-1016, 2019

Informações sobre o DOI: 10.1111/all.13699 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de assinatura
• Este artigo NÃO é de acesso aberto
  
• Cor do Acesso Aberto: closed

---

Download do texto completo

Tipo	Nome	Link
	002978935.pdf

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  MAIA, Luana Sella Motta et al. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/all.13699. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2019

• APA

  Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Ferriani, M. P. L., Nunes, F. L., Ferraro, M. F., Dias, M. M., et al. (2019). Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta]. Allergy. West Sussex: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/all.13699

• NLM

  Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699

• Vancouver

  Maia LSM, Moreno AS, Ferriani MPL, Nunes FL, Ferraro MF, Dias MM, Roxo-Junior P, Dias FM, Valle SOR, Levy S , Alonso MLO, França AT, Serpa FS, Motta AA, Maia FGM, Aragon DC, Sarti W, Silva Junior WA da, Bork K , Cichon S, Arruda LK de P. Genotype‐phenotype correlations in Brazilian patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. [Carta] [Internet]. Allergy. 2019 ; 74( 5): 1013-1016.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/all.13699

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis
• A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor. [Comunicação]: applying molecular approach to clinical practice
• Genotype-phenotype correlations in patients with hereditary angioedema
• The Challenges in the follow-Up and treatment of Brazilian children with hereditary angioedema
• A multidisciplinary intervention resulted in improvement in qualilty of life among patients with hereditary angioedema
• An algorith for diagnosis of hereditary angiodema with normal C1-inhibitor: Applying molecular approach to clinical practice
• Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário
• Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families
• Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor
• New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil