Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: ARRUDA, LUISA KARLA DE PAULA - FMRP ; MAIA, LUANA SELLA MOTTA - FMRP ; MORENO, ADRIANA SANTOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.gene.2018.10.084
- Subjects: ANGIOEDEMA; HEREDITARIEDADE; DIAGNÓSTICO CLÍNICO
- Keywords: Hereditary angiodema; C1 inhibitor; Alu elements; Large indels; Exon quantification technique; Molecular diagnosis
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
NICOLICHT, Priscila et al. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, v. 685, p. 179-185, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Nicolicht, P., Faria, D. O. S., Martins-Silva, L., Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Arruda, L. K. de P., et al. (2019). Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, 685, 179-185. doi:10.1016/j.gene.2018.10.084 -
NLM
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084 -
Vancouver
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084 - Serum baseline tryptase level as a marker for the severity of anaphylaxis
- A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice
- Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema
- Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1
- Identificação de mutações no gene que codifica o inibidor de C1 (SERPING1) em pacientes com angioedema hereditário
- Ação da angiotensina II na área preóptica medial sobre a secreção de gonadotrofinas e prolactina: estudo sobre possível mediação óxido-nitrérgica
- Aspectos morfo-funcionais da rede neural para controle da secreção de hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH): expressão de óxido nítrico sintase, receptores para angiotensina II e para estrógeno ('alfa' e 'beta')
- The Challenges in the follow-Up and treatment of Brazilian children with hereditary angioedema
- Unnecessary abdominal surgeries in attacks of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor
- Parasite infections, allergy and asthma: a role for tropomyosin in promoting type 2 immune responses
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.gene.2018.10.084 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
003006758.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
