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Artigo de periodico
Exclusive breastfeeding is associated with the gut microbiome maturation in infants according to delivery mode (2025)
Naspolini, Nathalia Ferrazzo ; Schüroff, Paulo Alfonso ; Vanzele, Pedro Augusto Ramos ; Pereira-Santos, Davi ; Valim, Tamires Amabili ; Bonham, Kevin S. ; Fujita, André ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beltrão-Braga, Patrícia Cristina Baleeiro ; Carvalho, André Carlos Ponce de Leon Ferreira de ; Klepac-Ceraj, Vanja ; Polanczyk, Guilherme Vanoni ; Campos, Alline Cristina de ; Taddei, Carla Romano
Fonte: Gut Microbes. Unidades: IME, IB, ICB, ICMC, FM, FMRP, EACH, FCF
Assuntos: ALEITAMENTO MATERNO, INTESTINOS, BEBÊS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, BACTÉRIAS, ESTUDOS DE COORTES, BIOTA INTESTINAL
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ABNT
NASPOLINI, Nathalia Ferrazzo et al. Exclusive breastfeeding is associated with the gut microbiome maturation in infants according to delivery mode. Gut Microbes, v. 17, n. 1, p. 1-19, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/19490976.2025.2493900. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Naspolini, N. F., Schüroff, P. A., Vanzele, P. A. R., Pereira-Santos, D., Valim, T. A., Bonham, K. S., et al. (2025). Exclusive breastfeeding is associated with the gut microbiome maturation in infants according to delivery mode. Gut Microbes, 17( 1), 1-19. doi:10.1080/19490976.2025.2493900
NLM
Naspolini NF, Schüroff PA, Vanzele PAR, Pereira-Santos D, Valim TA, Bonham KS, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga PCB, Carvalho ACP de LF de, Klepac-Ceraj V, Polanczyk GV, Campos AC de, Taddei CR. Exclusive breastfeeding is associated with the gut microbiome maturation in infants according to delivery mode [Internet]. Gut Microbes. 2025 ; 17( 1): 1-19.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1080/19490976.2025.2493900
Vancouver
Naspolini NF, Schüroff PA, Vanzele PAR, Pereira-Santos D, Valim TA, Bonham KS, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga PCB, Carvalho ACP de LF de, Klepac-Ceraj V, Polanczyk GV, Campos AC de, Taddei CR. Exclusive breastfeeding is associated with the gut microbiome maturation in infants according to delivery mode [Internet]. Gut Microbes. 2025 ; 17( 1): 1-19.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1080/19490976.2025.2493900
Artigo de periodico
Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model (2025)
Costa, Claudia Ismania Samogi ; Madanelo, Luciana; Wang, Jaqueline Yu Ting ; Campos, Gabriele da Silva ; Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Cória, Vivian Romanholi ; Vibranovski, Maria ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Zatz, Mayana ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Zachi, Elaine Cristina ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: npj Genomic Medicine. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, IP, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, DISTROFIA MUSCULAR, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COSTA, Claudia Ismania Samogi et al. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model. npj Genomic Medicine, v. 10, n. 18, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Costa, C. I. S., Madanelo, L., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., Girardi, A. C. D. S., Scliar, M., et al. (2025). Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model. npj Genomic Medicine, 10( 18). doi:10.1038/s41525-025-00469-5
NLM
Costa CIS, Madanelo L, Wang JYT, Campos G da S, Girardi ACDS, Scliar M, Monfardini F, Pavanello R de CM, Cória VR, Vibranovski M, Krepischi ACV, Lourenço NCV, Zatz M, Yamamoto GL, Zachi EC, Passos-Bueno MR. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. npj Genomic Medicine. 2025 ; 10( 18):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5
Vancouver
Costa CIS, Madanelo L, Wang JYT, Campos G da S, Girardi ACDS, Scliar M, Monfardini F, Pavanello R de CM, Cória VR, Vibranovski M, Krepischi ACV, Lourenço NCV, Zatz M, Yamamoto GL, Zachi EC, Passos-Bueno MR. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. npj Genomic Medicine. 2025 ; 10( 18):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5
Artigo de periodico
Identifying biomarkers and trajectories of executive functions and language development in the first 3 years of life: design, methods, and findings of the Germina cohort study (2025)
Fatori, Daniel ; Shephard, Elizabeth ; Benette, Danilo ; Naspolini, Nathalia Ferrazzo ; Guzman, Grover Enrique Castro ; Wang, Jaqueline Yu Ting ; Tótolo, Pedro ; Mafra, Anthonieta Looman ; Isaias, Caio; Santos, Davi Pereira dos ; Russo, Fabiele Baldino ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Argeu, Adriana; Teixeira, Monike ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia ; Fernandes, Maria Teresa Bechere ; Petian-Alonso, Danila Cristina ; Brentani, Helena Paula ; Scliar, Marilia ; Schüroff, Paulo Alfonso ; Zuccolo, Pedro Fonseca ; Lerner, Rogério ; Geraldini , Stephania A. R. Batista; Euclydes, Veronica Luiza Vale ; Matijasevich, Alicia ; Campos, Alline Cristina de ; Carvalho, Andre Carlos Ponce de Leon Ferreira de ; Fujita, André ; Taddei, Carla Romano ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beltrão-Braga, Patrícia Cristina Baleeiro ; Polanczyk, Guilherme Vanoni
Fonte: Development and Psychopathology. Unidades: IP, FMRP, FM, ICMC, IME, ICB, IB, Interunidades em Bioinformática, EACH
Assuntos: BIOMARCADORES, DESENVOLVIMENTO DA FALA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ELETROENCEFALOGRAFIA
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ABNT
FATORI, Daniel et al. Identifying biomarkers and trajectories of executive functions and language development in the first 3 years of life: design, methods, and findings of the Germina cohort study. Development and Psychopathology, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S0954579425000069. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Fatori, D., Shephard, E., Benette, D., Naspolini, N. F., Guzman, G. E. C., Wang, J. Y. T., et al. (2025). Identifying biomarkers and trajectories of executive functions and language development in the first 3 years of life: design, methods, and findings of the Germina cohort study. Development and Psychopathology. doi:10.1017/S0954579425000069
NLM
Fatori D, Shephard E, Benette D, Naspolini NF, Guzman GEC, Wang JYT, Tótolo P, Mafra AL, Isaias C, Santos DP dos, Russo FB, Kobayashi GS, Argeu A, Teixeira M, Mattiello-Sverzut AC, Fernandes MTB, Petian-Alonso DC, Brentani HP, Scliar M, Schüroff PA, Zuccolo PF, Lerner R, Geraldini SARB, Euclydes VLV, Matijasevich A, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Fujita A, Taddei CR, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga PCB, Polanczyk GV. Identifying biomarkers and trajectories of executive functions and language development in the first 3 years of life: design, methods, and findings of the Germina cohort study [Internet]. Development and Psychopathology. 2025 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0954579425000069
Vancouver
Fatori D, Shephard E, Benette D, Naspolini NF, Guzman GEC, Wang JYT, Tótolo P, Mafra AL, Isaias C, Santos DP dos, Russo FB, Kobayashi GS, Argeu A, Teixeira M, Mattiello-Sverzut AC, Fernandes MTB, Petian-Alonso DC, Brentani HP, Scliar M, Schüroff PA, Zuccolo PF, Lerner R, Geraldini SARB, Euclydes VLV, Matijasevich A, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Fujita A, Taddei CR, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga PCB, Polanczyk GV. Identifying biomarkers and trajectories of executive functions and language development in the first 3 years of life: design, methods, and findings of the Germina cohort study [Internet]. Development and Psychopathology. 2025 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0954579425000069
Artigo de periodico
Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report (2025)
Bossolani-Martins, Ana Luiza; Meira, Joanna Goes Castro; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Barbosa-Gonçalves, Adriana; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
BOSSOLANI-MARTINS, Ana Luiza et al. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, v. 48, n. 1, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Bossolani-Martins, A. L., Meira, J. G. C., Kobayashi, G. S., Barbosa-Gonçalves, A., & Passos-Bueno, M. R. (2025). Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, 48( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123
NLM
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123
Vancouver
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Fonte: Neuron. Unidade: IB
Assuntos: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de jornal-dep/entr
Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] (2024)
Marques, Antonio Carlos ; Assis, Ana Paula A ; Navas, Carlos ; Floh, Eny Iochevet Segal ; Marques, Fernando ; Machado, Glauco ; Cesarino, Igor ; Visconti, Maria Aparecida ; Rossi, Magdalena ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sano, Paulo Takeo ; Grant, Taran
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: UNIVERSIDADE PÚBLICA
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ABNT
MARQUES, Antonio Carlos et al. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=728200. Acesso em: 13 out. 2025. , 2024
APA
Marques, A. C., Assis, A. P. A., Navas, C., Floh, E. I. S., Marques, F., Machado, G., et al. (2024). Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=728200
NLM
Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200
Vancouver
Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200
Trabalho de evento-resumo periodico
Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model (2024)
Samogy-Costa, Claudia Ismania ; Mandanelo, Luciana; Wang, Jaqueline; Campos, Gabriele; Girardi, Ana Cristina; Scliar, Marilia; Monfardini, Frederico; Coria, Vivian; Vibranovski, Maria ; Lourenço, Naila; Zatz, Mayana ; Yamamoto, Guilherme; Pavanello, Rita; Zachi, Elaine; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Neuropsychopharmacology. Unidades: IB, IP, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
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ABNT
SAMOGY-COSTA, Claudia Ismania et al. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263. Acesso em: 13 out. 2025. , 2024
APA
Samogy-Costa, C. I., Mandanelo, L., Wang, J., Campos, G., Girardi, A. C., Scliar, M., et al. (2024). Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
NLM
Samogy-Costa CI, Mandanelo L, Wang J, Campos G, Girardi AC, Scliar M, Monfardini F, Coria V, Vibranovski M, Lourenço N, Zatz M, Yamamoto G, Pavanello R, Zachi E, Passos-Bueno MR. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 130.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
Vancouver
Samogy-Costa CI, Mandanelo L, Wang J, Campos G, Girardi AC, Scliar M, Monfardini F, Coria V, Vibranovski M, Lourenço N, Zatz M, Yamamoto G, Pavanello R, Zachi E, Passos-Bueno MR. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 130.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
Artigo de periodico
Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex (2024)
Dufner-Almeida, Luiz Gustavo ; Cardozo, Laís Faria Masulk ; Schwind, Mariana Richartz ; Carvalho, Danielly; Almeida, Juliana Paula Gomes de ; Cappellano, Andrea Maria; Alegria, Thiago Gerônimo Pires ; Nanhoe, Santoesha; Nellist, Mark ; Silva, Nasjla Saba da ; Rosemberg, Sergio ; Pereira, Ana Paula A.; Antoniuk, Sergio Antonio ; Haddad, Luciana Amaral ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Chiavegatto, Silvana
Fonte: Genes. Unidades: IB, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DUFNER-ALMEIDA, Luiz Gustavo et al. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, v. 15, n. 11, p. 23 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes15111432. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Dufner-Almeida, L. G., Cardozo, L. F. M., Schwind, M. R., Carvalho, D., Almeida, J. P. G. de, Cappellano, A. M., et al. (2024). Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, 15( 11), 23 . doi:10.3390/genes15111432
NLM
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Vancouver
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Trabalho de evento-resumo periodico
The genetic architecture of autism spectrum disorder in admixtured brazilian families (2024)
Campos, Gabriele da Silva ; Wang, Jaqueline Yu Ting ; Toledo, Victor Hugo Calegari de; Cervantes, Sarah Levi de; Delgado, Ana Laura Ferraz; Filippo, Ana Luiza; Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Brentani, Helena ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Costa, Claudia Ismania Samogi
Fonte: European Neuropsychopharmacology. Unidades: FM, IB, ICB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: GENÉTICA, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Gabriele da Silva et al. The genetic architecture of autism spectrum disorder in admixtured brazilian families. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.264. Acesso em: 13 out. 2025. , 2024
APA
Campos, G. da S., Wang, J. Y. T., Toledo, V. H. C. de, Cervantes, S. L. de, Delgado, A. L. F., Filippo, A. L., et al. (2024). The genetic architecture of autism spectrum disorder in admixtured brazilian families. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.euroneuro.2024.08.264
NLM
Campos G da S, Wang JYT, Toledo VHC de, Cervantes SL de, Delgado ALF, Filippo AL, Girardi ACDS, Brentani H, Passos-Bueno MR, Costa CIS. The genetic architecture of autism spectrum disorder in admixtured brazilian families [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 131.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.264
Vancouver
Campos G da S, Wang JYT, Toledo VHC de, Cervantes SL de, Delgado ALF, Filippo AL, Girardi ACDS, Brentani H, Passos-Bueno MR, Costa CIS. The genetic architecture of autism spectrum disorder in admixtured brazilian families [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 131.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.264
Artigo de periodico
Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries (2024)
Mazzonetto, Patricia Camacho ; Villela, Darine ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pierry, Paulo Marques ; Bonaldi, Adriano; Almeida, Luiz Gustavo Dufner de ; Paula, Marcelo Gomes de ; Bürger, Matheus Carvalho ; Oliveira, Ana Gabriela de; Fonseca, Gustavo G. G; Giugliani, Roberto ; Riegel-Giugliani, Mariluce ; Bertola, Débora Romeo ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campos, Gabriele da Silva ; Machado, Ana Claudia Dantas ; Mazzeu, Juliana Forte ; Perrone, Eduardo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vieira, Társis Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Vieira, Daniela Koeller Rodrigues; Boy, Raquel ; Pina Neto, João Monteiro de ; Scapulatempo Neto, Cristovam ; Milanezi, Fernanda ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, HRAC, FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENOMAS, CUIDADO PÓS-NATAL, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZONETTO, Patricia Camacho et al. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2024, n. 11, p. e63802, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Mazzonetto, P. C., Villela, D., Krepischi, A. C. V., Pierry, P. M., Bonaldi, A., Almeida, L. G. D. de, et al. (2024). Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2024( 11), e63802. doi:10.1002/ajmg.a.63802
NLM
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Vancouver
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Artigo de periodico
Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches (2024)
Silva, André Luíz Teles e; Yokota-Moreno, Bruno Yukio; Branquinho, Mariana Silva; Salles, Geisa Rodrigues; Souza, Thiago Cattuzo de; Carvalho, Ronald Almeida de; Batista, Gabriel; Branco, Elisa Varella ; Griesi-Oliveira, Karina; Passos-Bueno, Maria Rita ; Porcionatto, Marimélia Aparecida; Herai, Roberto Hirochi; Gamarra, Lionel Fernel; Sertié, Andrea Laurato
Fonte: Neurochemistry International. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS CEREBRAIS, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches. Neurochemistry International, v. 180, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Silva, A. L. T. e, Yokota-Moreno, B. Y., Branquinho, M. S., Salles, G. R., Souza, T. C. de, Carvalho, R. A. de, et al. (2024). Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches. Neurochemistry International, 180. doi:10.1016/j.neuint.2024.105854
NLM
Silva ALT e, Yokota-Moreno BY, Branquinho MS, Salles GR, Souza TC de, Carvalho RA de, Batista G, Branco EV, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Porcionatto MA, Herai RH, Gamarra LF, Sertié AL. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches [Internet]. Neurochemistry International. 2024 ; 180[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854
Vancouver
Silva ALT e, Yokota-Moreno BY, Branquinho MS, Salles GR, Souza TC de, Carvalho RA de, Batista G, Branco EV, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Porcionatto MA, Herai RH, Gamarra LF, Sertié AL. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches [Internet]. Neurochemistry International. 2024 ; 180[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854
Artigo de periodico
Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly (2024)
Barcelos, Estevão Carlos Silva; Naslavsky, Michel ; Fernandes, Izadora Silveira; Scliar, Marilia Oliveira; Yamamoto, Guilherme Lopes; Wang, Jaqueline Yu Ting; Bride, Laís; Sousa, Valdemir Pereira de; Pimassoni, Lucia Helena Sagrillo; Sportoletti, Paolo; Paula, Flavia de; Zeidler, Sandra Ventorin von; Duarte, Yeda Aparecida Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Fonte: Scientific Reports. Unidades: IB, HU, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, RÉPTEIS, LAGARTOS, IMUNIDADE
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ABNT
BARCELOS, Estevão Carlos Silva et al. Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-65771-1. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Barcelos, E. C. S., Naslavsky, M., Fernandes, I. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., et al. (2024). Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-65771-1
NLM
Barcelos ECS, Naslavsky M, Fernandes IS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Bride L, Sousa VP de, Pimassoni LHS, Sportoletti P, Paula F de, Zeidler SV von, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M, Errera FIV. Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-65771-1
Vancouver
Barcelos ECS, Naslavsky M, Fernandes IS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Bride L, Sousa VP de, Pimassoni LHS, Sportoletti P, Paula F de, Zeidler SV von, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M, Errera FIV. Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight and obesity in Brazilian elderly [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-65771-1
Artigo de periodico
Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study (2024)
Naspolini, Nathalia Ferrazzo ; Vanzele, Pedro Augusto Ramos ; Tótolo, Pedro ; Schüroff, Paulo Alfonso ; Fatori, Daniel ; Vicentini Neto, Santos Alves ; Barata-Silva, Cristiane ; Santos, Lisia Maria Gobbo dos ; Fujita, André ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beltrão-Braga, Patrícia ; Campos, Alline Cristina de ; Carvalho, Andre Carlos Ponce de Leon Ferreira de ; Polanczyk, Guilherme Vanoni ; Moreira, Josino Costa ; Taddei, Carla Romano
Fonte: Frontiers in Public Health. Unidades: IME, IB, ICB, FMRP, ICMC, FM, EACH, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, CONTAMINAÇÃO DE ALIMENTOS, LEITE MATERNO, MINERAIS COM RISCO À SAÚDE, POLUIÇÃO AMBIENTAL, CHUMBO, CÁDMIO, ARSÊNIO, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS PROSPECTIVOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PLASMA
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ABNT
NASPOLINI, Nathalia Ferrazzo et al. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study. Frontiers in Public Health, v. 12, p. 1-6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Naspolini, N. F., Vanzele, P. A. R., Tótolo, P., Schüroff, P. A., Fatori, D., Vicentini Neto, S. A., et al. (2024). Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study. Frontiers in Public Health, 12, 1-6. doi:10.3389/fpubh.2024.1450570
NLM
Naspolini NF, Vanzele PAR, Tótolo P, Schüroff PA, Fatori D, Vicentini Neto SA, Barata-Silva C, Santos LMG dos, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga P, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Polanczyk GV, Moreira JC, Taddei CR. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study [Internet]. Frontiers in Public Health. 2024 ; 12 1-6.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570
Vancouver
Naspolini NF, Vanzele PAR, Tótolo P, Schüroff PA, Fatori D, Vicentini Neto SA, Barata-Silva C, Santos LMG dos, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga P, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Polanczyk GV, Moreira JC, Taddei CR. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study [Internet]. Frontiers in Public Health. 2024 ; 12 1-6.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570
Artigo de periodico
Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
Alvizi, Lucas; Nani, Diogo; Brito, Luciano Abreu; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mayor, Roberto
Fonte: Nature Communications. Unidade: IB
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, EPIGÊNESE GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Artigo de periodico
DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta (2023)
Pramio, Dimitrius Tansini ; Vieceli, Felipe Monteleone ; Branco, Elisa Varella ; Goes, Carolina Purcell ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Pelegrina, Diogo Vieira da Silva; Moraes, Beatriz Caroline de ; Allam, Aicha El ; Kumar, Bony De ; Jara, Gabriel ; Farfel, José Marcelo ; Reis, Eduardo Moraes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Schechtman, Deborah
Fonte: Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. Unidades: IQ, IB, FM, ESALQ
Assuntos: EPIGÊNESE GENÉTICA, PROTEÍNAS QUINASES, DOENÇA DE ALZHEIMER, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
PRAMIO, Dimitrius Tansini et al. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, v. 1866, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Pramio, D. T., Vieceli, F. M., Branco, E. V., Goes, C. P., Kobayashi, G. S., Pelegrina, D. V. da S., et al. (2023). DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, 1866( 1). doi:10.1016/j.bbagrm.2023.194909
NLM
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748
Vancouver
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748
Artigo de jornal-dep/entr
USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] (2023)
Nussenzveig, Paulo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Jornal da USP. Unidades: RUSP, IB
Assuntos: CIÊNCIA, PROJETOS CIENTÍFICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUSSENZVEIG, Paulo e PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: , Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/. Acesso em: 13 out. 2025. , 2023
APA
Nussenzveig, P., & Passos-Bueno, M. R. (2023). USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: , Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/
NLM
Nussenzveig P, Passos-Bueno MR. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/
Vancouver
Nussenzveig P, Passos-Bueno MR. USP teve 21 projetos aprovados em editais da Fapesp para a aquisição de infraestrutura científica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/institucional/usp-teve-21-projetos-aprovados-em-editais-da-fapesp-para-a-aquisicao-de-infraestrutura-cientifica/
Artigo de jornal
Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina (2023)
Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 07 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R. (2023). Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
NLM
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
Vancouver
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
Artigo de periodico
Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)
Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
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ABNT
COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6
NLM
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Vancouver
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Artigo de periodico
DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ (2023)
Pramio, Dimitrius Tansini; Vieceli, Felipe Monteleone ; Branco, Elisa Varella ; Goes, Carolina Purcell ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Pelegrina, Diogo Vieira da Silva; Moraes, Beatriz Caroline de ; Allam, Aicha El ; Kumar, Bony De ; Jara, Gabriel ; Farfel, José Marcelo; Bennett, David Alan; Kundu, Somanath; Viapiano, Mariano S ; Reis, Eduardo Moraes ; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rothlin, Carla V; Ghosh, Sourav; Schechtman, Deborah
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms. Unidades: IQ, IB, ICB
Assuntos: METILAÇÃO DE DNA, DOENÇA DE ALZHEIMER, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAMIO, Dimitrius Tansini et al. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms, v. 1866, p. 1-13 art. 194909, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Pramio, D. T., Vieceli, F. M., Branco, E. V., Goes, C. P., Kobayashi, G. S., Pelegrina, D. V. da S., et al. (2023). DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms, 1866, 1-13 art. 194909. doi:10.1016/j.bbagrm.2023.194909
NLM
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EM, Oliveira PSL de, Passos-Bueno MR, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms. 2023 ; 1866 1-13 art. 194909.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909
Vancouver
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EM, Oliveira PSL de, Passos-Bueno MR, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms. 2023 ; 1866 1-13 art. 194909.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909
Artigo de periodico
Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Yamamoto, Guilherme Lopes; Silva, Tiago J; Rocha, Leticia A; Linnenkamp, Bianca D. W; Castro, Matheus Augusto Araújo; Bartholdi, Deborah; Schaller, André; Leeb, Tosso; Kelmann, Samantha; Utagawa, Claudia Y; Steiner, Carlos E; Steinmetz, Leandra; Honjo, Rachel Sayuri; Kim, Chong Ae ; Wang, Lisa; Abourjaili-Bilodeau, Raphaël; Campeau, Philippe M; Warma, Matthew; Passos-Bueno, Maria Rita ; Hoch, Nicolas Carlos ; Bertola, Débora Romeo
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: Interunidades em Bioinformática, FM, IB, IQ
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di et al. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome. Journal of Medical Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Lazzaro Filho, R. D., Yamamoto, G. L., Silva, T. J., Rocha, L. A., Linnenkamp, B. D. W., Castro, M. A. A., et al. (2023). Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmg-2022-109119
NLM
Lazzaro Filho RD, Yamamoto GL, Silva TJ, Rocha LA, Linnenkamp BDW, Castro MAA, Bartholdi D, Schaller A, Leeb T, Kelmann S, Utagawa CY, Steiner CE, Steinmetz L, Honjo RS, Kim CA, Wang L, Abourjaili-Bilodeau R, Campeau PM, Warma M, Passos-Bueno MR, Hoch NC, Bertola DR. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119
Vancouver
Lazzaro Filho RD, Yamamoto GL, Silva TJ, Rocha LA, Linnenkamp BDW, Castro MAA, Bartholdi D, Schaller A, Leeb T, Kelmann S, Utagawa CY, Steiner CE, Steinmetz L, Honjo RS, Kim CA, Wang L, Abourjaili-Bilodeau R, Campeau PM, Warma M, Passos-Bueno MR, Hoch NC, Bertola DR. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119

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