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Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal (2021)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: CRÂNIO, FACE, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Vendramini-Pittoli, S., Kokitsu-Nakata, N. M., & Zechi-Ceide, R. M. (2021). Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
NLM
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Trabalho de evento-resumo
Systemic alterations in individuals with Kabuki syndrome (2019)
Brandelero Junior, Sávio ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Dalben, Gisele da Silva ; Pinto, Lidiane de Castro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BRANDELERO JUNIOR, Sávio et al. Systemic alterations in individuals with Kabuki syndrome. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0666b90d-0d9a-45f1-a722-2b2ac8aede03/3194246.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Brandelero Junior, S., Almeida, A. L. P. F. de, Nakata, N. M. K., Dalben, G. da S., & Pinto, L. de C. (2019). Systemic alterations in individuals with Kabuki syndrome. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0666b90d-0d9a-45f1-a722-2b2ac8aede03/3194246.pdf
NLM
Brandelero Junior S, Almeida ALPF de, Nakata NMK, Dalben G da S, Pinto L de C. Systemic alterations in individuals with Kabuki syndrome [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0666b90d-0d9a-45f1-a722-2b2ac8aede03/3194246.pdf
Vancouver
Brandelero Junior S, Almeida ALPF de, Nakata NMK, Dalben G da S, Pinto L de C. Systemic alterations in individuals with Kabuki syndrome [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0666b90d-0d9a-45f1-a722-2b2ac8aede03/3194246.pdf
Trabalho de evento-resumo
Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects (2019)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANTICONVULSIVANTES, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Serigatto, H. R., & Nakata, N. M. K. (2019). Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
NLM
Serigatto HR, Nakata NMK. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Nakata NMK. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
Trabalho de evento
Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau; Ceide, Roseli Maria Zechi; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Siemann, Maria Eugênia; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Ceide, R. M. Z., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Siemann, M. E., Migliore, C., et al. (2017). Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
NLM
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Trabalho de evento
Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento (2017)
Batistão, Guilherme Trindade; Baptista, Marco Antônio Ferraz de Barros; Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio; Schneider, Emilio Gabriel Ferro; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico Facial. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSTORNOS DE DEGLUTIÇÃO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BATISTÃO, Guilherme Trindade et al. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. 2017, Anais.. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Batistão, G. T., Baptista, M. A. F. de B., Martins, D. A. N. dos P., Nakata, N. M. K., Richieri-Costa, A., Schneider, E. G. F., & Tonello, C. (2017). Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. In Anais. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
NLM
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
Vancouver
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf
Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? (2015)
Casoto, Tatiana Alonso Lunardi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: FISSURA PALATINA
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ABNT
CASOTO, Tatiana Alonso Lunardi e PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Casoto, T. A. L., Pittoli, S. V. P., & Nakata, N. M. K. (2015). Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (2015)
Olano-Dextre, Tulio Lorenzo; Neves, Lucimara Teixeira das; Nishiyama, Celso Kenji; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pinto, Lidiane de Castro; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLANO-DEXTRE, Tulio Lorenzo et al. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Olano-Dextre, T. L., Neves, L. T. das, Nishiyama, C. K., Nakata, N. M. K., Pinto, L. de C., & Almeida, A. L. P. F. de. (2015). Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Olano-Dextre TL, Neves LT das, Nishiyama CK, Nakata NMK, Pinto L de C, Almeida ALPF de. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Olano-Dextre TL, Neves LT das, Nishiyama CK, Nakata NMK, Pinto L de C, Almeida ALPF de. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos (2014)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Pittoli, S. V. P. (2014). Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Oral alterations in individuals with Kabuki syndrome (2013)
Pinto, Lidiane de Castro ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DENTE (ANORMALIDADES), PATOLOGIA BUCAL
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ABNT
PINTO, Lidiane de Castro e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ALMEIDA, Ana Lúcia Pompéia Fraga de. Oral alterations in individuals with Kabuki syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1f8d0583-b8a7-4211-9c3b-d6994e9c26f1/2513945.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pinto, L. de C., Nakata, N. M. K., & Almeida, A. L. P. F. de. (2013). Oral alterations in individuals with Kabuki syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1f8d0583-b8a7-4211-9c3b-d6994e9c26f1/2513945.pdf
NLM
Pinto L de C, Nakata NMK, Almeida ALPF de. Oral alterations in individuals with Kabuki syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1f8d0583-b8a7-4211-9c3b-d6994e9c26f1/2513945.pdf
Vancouver
Pinto L de C, Nakata NMK, Almeida ALPF de. Oral alterations in individuals with Kabuki syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1f8d0583-b8a7-4211-9c3b-d6994e9c26f1/2513945.pdf
Trabalho de evento-resumo
An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases (2013)
Santos, J. M.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CRANIOSSINOSTOSE, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, J. M. e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, J. M., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2013). An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
NLM
Santos JM, Nakata NMK, Pittoli SVP. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
Vancouver
Santos JM, Nakata NMK, Pittoli SVP. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf

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