Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: NAKATA, NANCY MIZUE KOKITSU - HRAC ; ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; PITTOLI, SIULAN VENDRAMINI PAULOVICH - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; MALFORMAÇÕES; ORELHA EXTERNA
- Language: Português
- Abstract: O 1º e 2º arcos faríngeos contribuem com o desenvolvimento craniofacial e interferências no seu desenvolvimento podem resultar em alterações de gravidade variável, envolvendo maxila, mandíbula e orelha. Das anomalias associadas à malformação de orelha externa, a hipoplasia mandibular, o dermóide epibulbar e a anomalia de coluna cervical são as mais freqüentes e, este conjunto de sinais tem sido denominado espectro oculoauriculovertebral. O EOAV é uma condição heterogênea e complexa e o espectro de anomalias inclui desde microtia isolada até outras anomalias cranianas e extra-cranianas. Objetivo: analisar e descrever a morfologia da mandíbula, com ênfase na articulação temporomandibular (ATM) e investigar orelha média e interna em indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos cadastrados no Serviço de Genética Clinica do HRAC - USP. Indivíduos estudados e métodos: avaliação genética-clínica e avaliação por imagem enfocando orelha média, interna e côndilo mandibular foram realizadas em 56 indivíduos, cadastrados no Serviço de Genética Clínica do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP. O critério mínimo utilizado foi a presença de microtia isolada ou de microssomia hemifacial com malformação auricular leve, como apêndices pré-auriculares.(continua)(continuação) Resultados: considerando as diferentes anomalias auriculares, a microtia tipo II e tipo III foram as mais freqüentes. Malformação de orelha média estava presente em 96.1% dos casos e malformação de orelha interna foi observada em 35.5%. Anomalias envolvendo côndilo mandibular foi observada em 87.5% dos casos, sendo o acometimento unilateral o mais comum. Considerando as anomalias que envolvem o côndilo mandibular, a hipoplasia de côndilo e de cavidade glenóide foi a mais freqüente. Anomalias auriculares estavam presentes em 91.4% dos côndilos mandibulares anômalos e, anomalias estruturais de orelha média e/ou interna foram observadas em 67.2% dos côndilos alterados.Conclusão: anomalias estruturais envolvendo orelha média e/ou orelha interna e acometimento de côndilo mandibular deve ser incluído no EOAV e relação preditiva entre essas estruturas e ainda, entre as anomalias auriculares deve ser considerada para essa condição
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM)
- Publisher place: Fortaleza
- Date published: 2014
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM). -
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome
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