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Tese (Doutorado)
Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (2005)
Fonseca, Simone Aparecida Siqueira da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, Simone Aparecida Siqueira da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S. da. (2005). Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético e molecular de translocação t(9;20) (2005)
Fontes, L.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONTES, L. e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo citogenético e molecular de translocação t(9;20). 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fontes, L., Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Estudo citogenético e molecular de translocação t(9;20). In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes L, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Estudo citogenético e molecular de translocação t(9;20). Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fontes L, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Estudo citogenético e molecular de translocação t(9;20). Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia (2005)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, M. R. R; Barbosa, E. R.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Barbosa, E. R., Pavanello, R. de C. M., Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome (2005)
Jehee, Fernanda Sarquis; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kok, Fernando; Knijnenburg, Jeroen; Froyen, Guy; Vianna-Morgante, Angela M ; Opitz, John M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS), MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 139A, n. 3, p. 221-225, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., Kok, F., Knijnenburg, J., Froyen, G., et al. (2005). An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, 139A( 3), 221-225. doi:10.1002/ajmg.a.30991
NLM
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991
Vancouver
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991
Dissertação (Mestrado)
Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae) (2005)
Gonçalves, Andrea Manchester Pereira de Mello; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: XENARTHRA, CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO), BRADYPODIDAE
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ABNT
GONÇALVES, Andrea Manchester Pereira de Mello. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonçalves, A. M. P. de M. (2005). Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Gonçalves AMP de M. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gonçalves AMP de M. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (2005)
Pereira, Virgínia de Souza; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
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ABNT
PEREIRA, Virgínia de Souza. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, V. de S. (2005). Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population (2005)
Capelli, Leonardo Pires; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires e MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n. 1, p. 10-15, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Capelli, L. P., Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, 28( 1), 10-15. doi:10.1590/s1415-47572005000100002
NLM
Capelli LP, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 1): 10-15.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002
Vancouver
Capelli LP, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 1): 10-15.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002
Artigo de periodico
AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations (2005)
Angeli, Claudia Blanes; Capelli, Leonardo Pires; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Leal-Mesquita, Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Ferrari, Íris; Oliveira, Silviene Fabiana de; Klautau-Guimarães, Maria de Nazaré
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations. American Journal of Medical Genetics, v. 132A, n. 2, p. 210-214, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Angeli, C. B., Capelli, L. P., Auricchio, M. T. B. de M., Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Leal-Mesquita, E. R. do R. B. P., et al. (2005). AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations. American Journal of Medical Genetics, 132A( 2), 210-214. doi:10.1002/ajmg.a.30376
NLM
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTB de M, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Oliveira SF de, Klautau-Guimarães M de N. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 132A( 2): 210-214.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376
Vancouver
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTB de M, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Oliveira SF de, Klautau-Guimarães M de N. AGG interspersion patterns in the CGG repeat of the FMR1 gene and linked DXS548/FRAXAC1 haplotypes in Brazilian populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 132A( 2): 210-214.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30376
Dissertação (Mestrado)
Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2005)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, HERANÇA, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2005). Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation (2005)
Vianna-Morgante, Angela M ; Knijnenburg, Jeroen; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Rosenberg, Carla
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. 2005, Anais.. Williamsburg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Knijnenburg, J., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., Nascimento, R. M. P., & Rosenberg, C. (2005). Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. In Abstract. Williamsburg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X (2005)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Kim, Chong A.; Brunoni, Décio; Ricchieri-Costa, Antonio; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, Israel; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Kim, C. A., Brunoni, D., Ricchieri-Costa, A., Martelli, L. R., Gomy, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation (2005)
Vianna-Morgante, Angela M ; Knijnenburg, J.; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, R. M. P.; Rosenberg, Carla
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Knijnenburg, J., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., Nascimento, R. M. P., & Rosenberg, C. (2005). Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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