A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia (2005)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; CROMOSSOMO X FRÁGIL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2005
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024. -
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Barbosa, E. R., Pavanello, R. de C. M., Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ] -
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ] - Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
- Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
