Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias (1974)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidades: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Subjects: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 08.08.1974
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ABNT
MORGANTE, Angela Maria Vianna; FROTA-PESSOA, Oswaldo. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974.Universidade de São Paulo, São Paulo, 1974. -
APA
Morgante, A. M. V., & Frota-Pessoa, O. (1974). Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Morgante AMV, Frota-Pessoa O. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974 ; -
Vancouver
Morgante AMV, Frota-Pessoa O. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974 ; - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
- Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
- Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y)
- Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26)
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