Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias (1974)
- Authors:
- USP affiliated author: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- School: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Subject: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 08.08.1974
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ABNT
MORGANTE, Angela Maria Vianna; FROTA-PESSOA, Oswaldo. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974.Universidade de São Paulo, São Paulo, 1974. -
APA
Morgante, A. M. V., & Frota-Pessoa, O. (1974). Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Morgante AMV, Frota-Pessoa O. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974 ; -
Vancouver
Morgante AMV, Frota-Pessoa O. Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias. 1974 ; - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
- Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish
- FMR1 and premature ovarian failure
- Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines
- Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy
- Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas
- Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado
- Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los?
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