Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil (1994)
- Authors:
- USP affiliated author: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- School: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; CITOLOGIA; BIOLOGIA CELULAR
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.17, n.3 suppl., p.77, 1994
- Conference title: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
HADDAD, L A; MINGRONI-NETTO, Regina Célia; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; PENA, S D J. Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994. -
APA
Haddad, L. A., Mingroni-Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1994). Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. -
NLM
Haddad LA, Mingroni-Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 77. -
Vancouver
Haddad LA, Mingroni-Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 77. - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
- Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish
- FMR1 and premature ovarian failure
- Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines
- Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy
- Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas
- Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado
- Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas