Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENÉTICA; GENES; MUTAÇÃO GENÉTICA; ANOMALIA FACIAL; GENITÁLIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Semana Temática da Biologia
-
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 13 ago. 2024. -
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. -
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 13 ] -
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 13 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Isocromossomo e telocentrico x em paciente com sindrome de turner
- Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente
- Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce
- Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish
- Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome
- Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome
- Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q)
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
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